胸筋手術における鋸筋前面ブロックと経胸腔面ブロック
2025年2月4日 更新者：Cansu KILINC BERKTAS、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
胸筋手術による術後鎮痛に対する鋸筋前面ブロックと経胸腔面ブロックの併用の影響
胸筋変形矯正手術を予定されている患者さんの術後における最も重要な問題は痛みです。
胸部硬膜外鎮痛による壊滅的な神経学的合併症のため、近年、平面ブロックの傾向が増加しています。
超音波ガイド下で行われる鋸筋面ブロック (SAP ブロック) は、胸部手術における痛みの治療に使用されます。
ただし、胸骨痛に効果があるかどうかについてはまだ議論があり、十分な研究はありません。
胸横面ブロック (TTP ブロック) は、胸骨切開に効果的な鎮痛をもたらします。
このため、胸筋手術において胸骨に設置されたバーの圧迫と痛覚に対して適切な鎮痛を提供するために、SAPブロックにTTPブロックを追加することでより効果的な鎮痛が得られることを示すことを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
胸筋変形矯正手術を予定されている患者さんの術後における最も重要な問題は痛みです。
患者にとって、積極的な呼吸訓練を開始し、早期に運動を行うことが非常に重要です。
早期に積極的に呼吸し、動きを活発にする患者では、合併症が発生する頻度は低くなります。
患者が手術に耐えられること、および術後の期間に痛みがないことにより、早期の退院が保証されます。
胸部硬膜外鎮痛による壊滅的な神経学的合併症のため、近年、平面ブロックの傾向が増加しています。
超音波ガイド下で行われる鋸筋面ブロック (SAP ブロック) は、胸部手術における痛みの治療に使用されます。
ただし、胸骨痛に効果があるかどうかについてはまだ議論があり、十分な研究はありません。
胸横面ブロック (TTP ブロック) は、胸骨切開に効果的な鎮痛をもたらします。
このため、胸筋手術において胸骨に設置されたバーの圧迫と痛覚に対して適切な鎮痛を提供するために、SAPブロックにTTPブロックを追加することでより効果的な鎮痛が得られることを示すことを目的としました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CANSU KILINÇ BERKTAŞ
- 電話番号：+9005542448087
- メール：cansukilinc87@gmail.com
研究場所
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34480
- 募集
- Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
胸筋変形のため手術を受ける15歳以上のすべての患者
説明
包含基準:
胸筋変形により手術を受ける患者様 胸筋変形により手術を受ける15歳以上の全ての患者様
除外基準:
- 局所麻酔薬に対する既知のアレルギー、
- 非協力的な患者さん、
- 研究への参加を拒否した患者は、
- 18歳未満の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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前鋸筋前面ブロック (SAP) グループ
前鋸筋ブロックを受けた患者さん
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介入はありません、これは観察研究です
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前鋸筋面ブロック (SAP) および胸横面ブロック (TTP) グループ
前鋸筋前面ブロック（SAP）群および胸横面ブロック（TTP）群を受けた患者
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介入はありません、これは観察研究です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸筋手術における術後鎮痛に対する鋸筋前面ブロックと経胸腔面ブロックの併用の影響
時間枠：術後48時間
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超音波ガイド下で行われる鋸筋面ブロック (SAP ブロック) は、胸部手術における痛みの治療に使用されます。 ただし、胸骨痛に効果があるかどうかについてはまだ議論があり、十分な研究はありません。 胸横面ブロック (TTP ブロック) は、胸骨切開に効果的な鎮痛をもたらします。 このため、胸筋手術の際に胸骨に設置されるバーの圧力と痛みの感覚を適切に鎮痛するために、SAP ブロックに TTP ブロックが追加されます。 患者の痛みのスコアは数値評価スケール (NRS) で評価されます。 術後の時間ごとの痛みのスコアは、0./1./4./6./12./18./24./48 です。 追加の合併症 |
術後48時間
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肛門手術における術後鎮痛
時間枠：術後48時間
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48時間の鎮痛総量、
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術後48時間
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胸部手術における術後の痛み
時間枠：術後48時間
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追加の鎮痛剤の必要性の存在、
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術後48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年11月21日
研究の完了 (推定)
2025年11月21日
試験登録日
最初に提出
2024年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月24日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。