Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serratus Anterior Plane Block og Transthoracic Plane Block i Pectus Surgery

4. februar 2025 opdateret af: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Virkning af Serratus anterior plane blok og transthoracic plane blok kombination på postoperativ analgesi fra pectus kirurgi

Det vigtigste problem i den postoperative periode hos patienter, der er planlagt til pectus deformitetskorrektion, er smerte. På grund af de katastrofale neurologiske komplikationer af thorax epidural analgesi har tendensen til plane blokeringer været stigende i de senere år. Serratus Plane Block (SAP Block), udført under ultralydsvejledning, bruges til at behandle smerter ved thoraxkirurgi. Men om det har en effekt på brystbenssmerter er stadig kontroversielt, og der er ikke undersøgelser nok. Transversus thoracic plane blok (TTP Block) giver effektiv analgesi ved sternotomier. Af denne grund tilstræbte vi at vise, at TTP-blokken tilføjet til SAP-blokken vil give mere effektiv analgesi for at give tilstrækkelig analgesi til trykket og smertefornemmelsen af ​​stængerne placeret på brystbenet ved pectuskirurgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det vigtigste problem i den postoperative periode hos patienter, der er planlagt til pectus deformitetskorrektion, er smerte. Det er meget vigtigt for patienterne at starte aktive vejrtrækningsøvelser og mobilisere tidligt. Komplikationer udvikler sig sjældnere hos patienter, der aktivt trækker vejret og mobiliserer tidligt. Patientens tolerabilitet af operationen og fraværet af smerte i den postoperative periode sikrer tidlig udskrivning. På grund af de katastrofale neurologiske komplikationer af thorax epidural analgesi har tendensen til plane blokeringer været stigende i de senere år. Serratus Plane Block (SAP Block), udført under ultralydsvejledning, bruges til at behandle smerter ved thoraxkirurgi. Men om det har en effekt på brystbenssmerter er stadig kontroversielt, og der er ikke undersøgelser nok. Transversus thoracic plane blok (TTP Block) giver effektiv analgesi ved sternotomier. Af denne grund tilstræbte vi at vise, at TTP-blokken tilføjet til SAP-blokken vil give mere effektiv analgesi for at give tilstrækkelig analgesi til trykket og smertefornemmelsen af ​​stængerne placeret på brystbenet ved pectuskirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkun, 34480
        • Rekruttering
        • Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter over 15 år, som skal opereres på grund af pectusdeformitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der skal opereres på grund af pectusdeformitet Alle patienter over 15 år, som skal opereres på grund af pectusdeformitet

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt allergi over for lokalbedøvelse,
  • Usamarbejdsvillig patient,
  • Patienten, der nægter at deltage i undersøgelsen,
  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Serratus anterior plane blok (SAP) gruppe
Patienter, der gennemgik serratus anterior plane blok
ingen intervention, dette er en observationsundersøgelse
Serratus anterior plane blok (SAP) og Transversus thoracic plane blok (TTP) gruppe
Patienter, der gennemgik Serratus anterior plane blok (SAP) og Transversus thoracic plane blok (TTP) gruppe
ingen intervention, dette er en observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af Serratus anterior plane blok og transthoracic plane blok kombination på postoperativ analgesi i pectus kirurgi
Tidsramme: postoperativ 48 timer

Serratus Plane Block (SAP Block), udført under ultralydsvejledning, bruges til at behandle smerter ved thoraxkirurgi. Men om det har en effekt på brystbenssmerter er stadig kontroversielt, og der er ikke undersøgelser nok. Transversus thoracic plane blok (TTP Block) giver effektiv analgesi ved sternotomier. Af denne grund vil TTP-blok blive tilføjet til SAP-blokken for at give tilstrækkelig analgesi til trykket og smertefornemmelsen af ​​stængerne placeret på brystbenet ved pectuskirurgi.

Patientens smertescore vil blive evalueret med Numerical Rating Scale (NRS). Smertescorer pr. time i den postoperative periode er 0./1./4./6./12./18./24./48.

Yderligere komplikationer

postoperativ 48 timer
Postoperativ analgesi i pektuskirurgi
Tidsramme: postoperativ 48 timer
Samlet mængde af analgesi i 48 timer,
postoperativ 48 timer
Postoperative smerter ved Pectus-kirurgi
Tidsramme: postoperativ 48 timer
Tilstedeværelse af behov for yderligere analgetika,
postoperativ 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

21. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner