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Blocco del piano anteriore serrato e blocco del piano transtoracico nella chirurgia del petto

4 febbraio 2025 aggiornato da: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Effetto della combinazione del blocco del piano anteriore del serrato e del blocco del piano transtoracico sull'analgesia postoperatoria derivante dalla chirurgia del petto

Il problema più importante nel periodo postoperatorio nei pazienti in attesa di un intervento chirurgico di correzione della deformità del petto è il dolore. A causa delle catastrofiche complicanze neurologiche dell'analgesia epidurale toracica, negli ultimi anni è aumentata la tendenza al blocco piano. Il Serratus Plane Block (SAP Block), eseguito sotto guida ecografica, viene utilizzato per trattare il dolore in chirurgia toracica. Tuttavia, se abbia un effetto sul dolore allo sterno è ancora controverso e non ci sono studi sufficienti. Il blocco del piano toracico trasverso (blocco TTP) fornisce un'analgesia efficace nelle sternotomie. Per questo motivo, abbiamo mirato a dimostrare che il blocco TTP aggiunto al blocco SAP fornirà un'analgesia più efficace al fine di fornire un'analgesia adeguata per la sensazione di pressione e dolore delle barre posizionate sullo sterno nella chirurgia del petto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il problema più importante nel periodo postoperatorio nei pazienti in attesa di un intervento chirurgico di correzione della deformità del petto è il dolore. È molto importante che i pazienti inizino esercizi di respirazione attiva e si mobilizzino precocemente. Le complicazioni si sviluppano meno frequentemente nei pazienti che respirano attivamente e si mobilitano precocemente. La tollerabilità dell'intervento da parte del paziente e l'assenza di dolore nel periodo postoperatorio garantiscono una dimissione precoce. A causa delle catastrofiche complicanze neurologiche dell'analgesia epidurale toracica, negli ultimi anni è aumentata la tendenza al blocco piano. Il Serratus Plane Block (SAP Block), eseguito sotto guida ecografica, viene utilizzato per trattare il dolore in chirurgia toracica. Tuttavia, se abbia un effetto sul dolore allo sterno è ancora controverso e non ci sono studi sufficienti. Il blocco del piano toracico trasverso (blocco TTP) fornisce un'analgesia efficace nelle sternotomie. Per questo motivo, abbiamo mirato a dimostrare che il blocco TTP aggiunto al blocco SAP fornirà un'analgesia più efficace al fine di fornire un'analgesia adeguata per la sensazione di pressione e dolore delle barre posizionate sullo sterno nella chirurgia del petto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34480
        • Reclutamento
        • Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età superiore ai 15 anni che verranno operati per deformità del petto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che verranno sottoposti a intervento chirurgico per deformità del petto Tutti i pazienti di età superiore a 15 anni che verranno operati per deformità del petto

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota agli anestetici locali,
  • Paziente non collaborativo,
  • Il paziente che rifiuta di partecipare allo studio,
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo del blocco del piano anteriore serrato (SAP).
Pazienti sottoposti a blocco del piano anteriore del dentato
nessun intervento, questo è uno studio osservazionale
Gruppo blocco del piano anteriore serrato (SAP) e blocco del piano toracico trasverso (TTP).
Pazienti sottoposti a blocco del piano anteriore serrato (SAP) e blocco del piano toracico trasverso (TTP)
nessun intervento, questo è uno studio osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto della combinazione del blocco del piano anteriore serrato e del blocco del piano transtoracico sull'analgesia postoperatoria nella chirurgia del petto
Lasso di tempo: 48 ore postoperatorie

Il Serratus Plane Block (SAP Block), eseguito sotto guida ecografica, viene utilizzato per trattare il dolore in chirurgia toracica. Tuttavia, se abbia un effetto sul dolore allo sterno è ancora controverso e non ci sono studi sufficienti. Il blocco del piano toracico trasverso (blocco TTP) fornisce un'analgesia efficace nelle sternotomie. Per questo motivo al blocco SAP verrà aggiunto il blocco TTP in modo da fornire un'analgesia adeguata alla sensazione di pressione e dolore delle barre poste sullo sterno nella chirurgia del petto.

Il punteggio del dolore del paziente sarà valutato con la Numerical Rating Scale (NRS). I punteggi orari del dolore nel periodo postoperatorio sono 0./1./4./6./12./18./24./48.

Ulteriori complicazioni

48 ore postoperatorie
Analgesia postoperatoria nella chirurgia del petto
Lasso di tempo: 48 ore postoperatorie
Quantità totale di analgesia per 48 ore,
48 ore postoperatorie
Dolore postoperatorio nella chirurgia del petto
Lasso di tempo: 48 ore postoperatorie
Presenza di necessità di ulteriori analgesici,
48 ore postoperatorie

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

21 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

21 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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