Blok płaszczyzny przedniej zębatego i blok płaszczyzny przezklatkowej w chirurgii klatki piersiowej
4 lutego 2025 zaktualizowane przez: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Wpływ kombinacji bloku płaszczyzny przedniej zębatego i bloku płaszczyzny przezklatkowej na pooperacyjną analgezję po operacji klatki piersiowej
Najważniejszym problemem w okresie pooperacyjnym u pacjentów zakwalifikowanych do zabiegu korekcji deformacji klatki piersiowej jest ból.
Ze względu na katastrofalne powikłania neurologiczne znieczulenia zewnątrzoponowego klatki piersiowej, w ostatnich latach wzrasta tendencja do blokad płaskich.
Blok zębaty zębaty (SAP Block), wykonywany pod kontrolą USG, stosowany jest w leczeniu bólu w chirurgii klatki piersiowej.
Jednak to, czy ma wpływ na ból mostka, jest nadal kontrowersyjne i nie ma wystarczającej liczby badań.
Blok poprzeczny klatki piersiowej (blok TTP) zapewnia skuteczną analgezję w przypadku sternotomii.
Z tego powodu chcieliśmy wykazać, że blok TTP dodany do bloku SAP zapewni skuteczniejszą analgezję, aby zapewnić odpowiednią analgezję ucisku i odczuwania bólu prętów umieszczonych na mostku w chirurgii klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Najważniejszym problemem w okresie pooperacyjnym u pacjentów zakwalifikowanych do zabiegu korekcji deformacji klatki piersiowej jest ból.
Bardzo ważne jest, aby pacjenci wcześnie rozpoczęli aktywne ćwiczenia oddechowe i mobilizowali się.
Powikłania występują rzadziej u pacjentów, którzy wcześnie aktywnie oddychają i mobilizują się.
Tolerancja zabiegu przez pacjenta i brak dolegliwości bólowych w okresie pooperacyjnym zapewniają wczesny wypis.
Ze względu na katastrofalne powikłania neurologiczne znieczulenia zewnątrzoponowego klatki piersiowej, w ostatnich latach wzrasta tendencja do blokad płaskich.
Blok zębaty zębaty (SAP Block), wykonywany pod kontrolą USG, stosowany jest w leczeniu bólu w chirurgii klatki piersiowej.
Jednak to, czy ma wpływ na ból mostka, jest nadal kontrowersyjne i nie ma wystarczającej liczby badań.
Blok poprzeczny klatki piersiowej (blok TTP) zapewnia skuteczną analgezję w przypadku sternotomii.
Z tego powodu chcieliśmy wykazać, że blok TTP dodany do bloku SAP zapewni skuteczniejszą analgezję, aby zapewnić odpowiednią analgezję ucisku i odczuwania bólu prętów umieszczonych na mostku w chirurgii klatki piersiowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: CANSU KILINÇ BERKTAŞ
- Numer telefonu: +9005542448087
- E-mail: cansukilinc87@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34480
- Rekrutacyjny
- Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci powyżej 15. roku życia, którzy będą operowani z powodu deformacji klatki piersiowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, którzy będą poddani operacji z powodu deformacji klatki piersiowej Wszyscy pacjenci powyżej 15. roku życia, którzy będą operowani z powodu deformacji klatki piersiowej
Kryteria wyłączenia:
- Znana alergia na środki miejscowo znieczulające,
- Pacjent niewspółpracujący,
- Pacjent, który odmawia udziału w badaniu,
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa bloku płaszczyzny przedniej zębatego (SAP).
Pacjenci, u których wykonano blokadę płaszczyzny przedniej zęba zębatego
|
żadnej interwencji, są to badania obserwacyjne
|
|
Blok w płaszczyźnie przedniej zębatego (SAP) i blok w płaszczyźnie poprzecznej klatki piersiowej (TTP).
Pacjenci, którzy przeszli blok w płaszczyźnie przedniej zębaty (SAP) i blok w płaszczyźnie poprzecznej klatki piersiowej (TTP)
|
żadnej interwencji, są to badania obserwacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ kombinacji bloku płaszczyzny przedniej zębatego i bloku płaszczyzny przezklatkowej na analgezję pooperacyjną w chirurgii klatki piersiowej
Ramy czasowe: po operacji 48 godzin
|
Blok zębaty zębaty (SAP Block), wykonywany pod kontrolą USG, stosowany jest w leczeniu bólu w chirurgii klatki piersiowej. Jednak to, czy ma wpływ na ból mostka, jest nadal kontrowersyjne i nie ma wystarczającej liczby badań. Blok poprzeczny klatki piersiowej (blok TTP) zapewnia skuteczną analgezję w przypadku sternotomii. Z tego powodu do bloku SAP zostanie dodany blok TTP, aby zapewnić odpowiednią analgezję ucisku i odczuwania bólu prętów umieszczanych na mostku podczas operacji klatki piersiowej. Ocena bólu pacjenta będzie oceniana za pomocą Numerycznej Skali Oceny (NRS). Godzinna ocena bólu w okresie pooperacyjnym wynosi 0,/1,4,6,12,18,24,/48. Dodatkowe komplikacje |
po operacji 48 godzin
|
|
Analgezja pooperacyjna w chirurgii klatki piersiowej
Ramy czasowe: po operacji 48 godzin
|
Całkowita ilość analgezji w ciągu 48 godzin,
|
po operacji 48 godzin
|
|
Ból pooperacyjny w chirurgii klatki piersiowej
Ramy czasowe: po operacji 48 godzin
|
Obecność potrzeby stosowania dodatkowych leków przeciwbólowych,
|
po operacji 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
21 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
21 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-271
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .