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Bloqueio do plano anterior serrátil e bloqueio do plano transtorácico em cirurgia de pectus

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Efeito da combinação do bloco do plano anterior do serrátil e do bloco do plano transtorácico na analgesia pós-operatória da cirurgia de pectus

O problema mais importante no pós-operatório de pacientes agendados para cirurgia de correção de deformidade pectus é a dor. Devido às complicações neurológicas catastróficas da analgesia peridural torácica, a tendência para bloqueios planos tem aumentado nos últimos anos. O Bloco Plano Serratus (Bloco SAP), realizado sob orientação ultrassonográfica, é utilizado no tratamento da dor em cirurgia torácica. No entanto, se tem efeito sobre a dor no esterno ainda é controverso e não há estudos suficientes. O bloqueio do plano torácico transverso (bloqueio TTP) proporciona analgesia eficaz em esternotomias. Por esse motivo, objetivamos mostrar que o bloqueio TTP adicionado ao bloqueio SAP proporcionará analgesia mais eficaz, a fim de proporcionar analgesia adequada à pressão e à sensação dolorosa das barras colocadas no esterno na cirurgia do pectus.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O problema mais importante no pós-operatório de pacientes agendados para cirurgia de correção de deformidade pectus é a dor. É muito importante que os pacientes iniciem exercícios respiratórios ativos e se mobilizem precocemente. As complicações desenvolvem-se com menos frequência em pacientes que respiram ativamente e se mobilizam precocemente. A tolerabilidade da cirurgia pelo paciente e a ausência de dor no pós-operatório garantem alta precoce. Devido às complicações neurológicas catastróficas da analgesia peridural torácica, a tendência para bloqueios planos tem aumentado nos últimos anos. O Bloco Plano Serratus (Bloco SAP), realizado sob orientação ultrassonográfica, é utilizado no tratamento da dor em cirurgia torácica. No entanto, se tem efeito sobre a dor no esterno ainda é controverso e não há estudos suficientes. O bloqueio do plano torácico transverso (bloqueio TTP) proporciona analgesia eficaz em esternotomias. Por esse motivo, objetivamos mostrar que o bloqueio TTP adicionado ao bloqueio SAP proporcionará analgesia mais eficaz, a fim de proporcionar analgesia adequada à pressão e à sensação dolorosa das barras colocadas no esterno na cirurgia do pectus.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34480
        • Recrutamento
        • Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes maiores de 15 anos que serão operados devido à deformidade pectus

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes que serão operados por deformidade pectus Todos os pacientes maiores de 15 anos que serão operados por deformidade pectus

Critério de exclusão:

  • Alergia conhecida a anestésicos locais,
  • Paciente não cooperativo,
  • O paciente que se recusar a participar do estudo,
  • Pacientes menores de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de bloqueio do plano anterior do serrátil (SAP)
Pacientes submetidos ao bloqueio do plano serrátil anterior
sem intervenção, este é um estudo observacional
Grupo bloqueio do plano serrátil anterior (SAP) e bloqueio do plano torácico transverso (TTP)
Pacientes submetidos ao grupo bloqueio do plano anterior do serrátil (SAP) e bloqueio do plano torácico transverso (TTP)
sem intervenção, este é um estudo observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da combinação do bloco do plano anterior do serrátil e do bloco do plano transtorácico na analgesia pós-operatória em cirurgia de pectus
Prazo: pós-operatório 48 horas

O Bloco Plano Serratus (Bloco SAP), realizado sob orientação ultrassonográfica, é utilizado no tratamento da dor em cirurgia torácica. No entanto, se tem efeito sobre a dor no esterno ainda é controverso e não há estudos suficientes. O bloqueio do plano torácico transverso (bloqueio TTP) proporciona analgesia eficaz em esternotomias. Por esse motivo, o bloqueio TTP será adicionado ao bloqueio SAP para fornecer analgesia adequada à pressão e sensação de dor das barras colocadas no esterno na cirurgia de pectus.

A pontuação de dor do paciente será avaliada com a Escala de Avaliação Numérica (NRS). Os escores horários de dor no pós-operatório são 0./1./4./6./12./18./24./48.

Complicações adicionais

pós-operatório 48 horas
Analgesia pós-operatória em cirurgia de pectus
Prazo: pós-operatório 48 horas
Quantidade total de analgesia por 48 horas,
pós-operatório 48 horas
Dor pós-operatória em cirurgia de pectus
Prazo: pós-operatório 48 horas
Presença de necessidade de analgésicos adicionais,
pós-operatório 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

21 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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