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Bloqueo del plano anterior del serrato y bloqueo del plano transtorácico en cirugía de pectus

4 de febrero de 2025 actualizado por: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Efecto de la combinación de bloqueo del plano anterior del serrato y bloqueo del plano transtorácico sobre la analgesia posoperatoria de la cirugía de pectus

El problema más importante en el postoperatorio de los pacientes programados para cirugía de corrección de la deformidad del pectus es el dolor. Debido a las catastróficas complicaciones neurológicas de la analgesia epidural torácica, la tendencia hacia los bloqueos planos ha ido aumentando en los últimos años. El bloqueo del plano serrato (bloque SAP), realizado bajo guía ecográfica, se utiliza para tratar el dolor en la cirugía torácica. Sin embargo, aún es controvertido si tiene algún efecto sobre el dolor de esternón y no hay suficientes estudios. El bloqueo del plano torácico transverso (Bloque TTP) proporciona una analgesia eficaz en las esternotomías. Por esta razón, nuestro objetivo fue demostrar que el bloque TTP agregado al bloque SAP proporcionará una analgesia más efectiva para proporcionar una analgesia adecuada para la presión y la sensación de dolor de las barras colocadas en el esternón en la cirugía de pectus.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El problema más importante en el postoperatorio de los pacientes programados para cirugía de corrección de la deformidad del pectus es el dolor. Es muy importante que los pacientes comiencen con ejercicios de respiración activa y se movilicen temprano. Las complicaciones se desarrollan con menos frecuencia en pacientes que respiran activamente y se movilizan tempranamente. La tolerabilidad de la cirugía por parte del paciente y la ausencia de dolor en el postoperatorio garantizan el alta precoz. Debido a las catastróficas complicaciones neurológicas de la analgesia epidural torácica, la tendencia hacia los bloqueos planos ha ido aumentando en los últimos años. El bloqueo del plano serrato (bloque SAP), realizado bajo guía ecográfica, se utiliza para tratar el dolor en la cirugía torácica. Sin embargo, aún es controvertido si tiene algún efecto sobre el dolor de esternón y no hay suficientes estudios. El bloqueo del plano torácico transverso (Bloque TTP) proporciona una analgesia eficaz en las esternotomías. Por esta razón, nuestro objetivo fue demostrar que el bloque TTP agregado al bloque SAP proporcionará una analgesia más efectiva para proporcionar una analgesia adecuada para la presión y la sensación de dolor de las barras colocadas en el esternón en la cirugía de pectus.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34480
        • Reclutamiento
        • Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes mayores de 15 años que serán operados por deformidad del pectus.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes que serán operados por deformidad del pectus Todos los pacientes mayores de 15 años que serán operados por deformidad del pectus

Criterio de exclusión:

  • Alergia conocida a los anestésicos locales.
  • Paciente que no coopera,
  • El paciente que se niegue a participar en el estudio,
  • Pacientes menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de bloqueo del plano anterior del serrato (SAP)
Pacientes sometidos a bloqueo del plano anterior del serrato.
Sin intervención, este es un estudio observacional.
Grupo de bloqueo del plano anterior del serrato (SAP) y bloqueo del plano torácico transverso (TTP)
Pacientes sometidos al grupo de bloqueo del plano anterior del serrato (SAP) y bloqueo del plano torácico transverso (TTP)
Sin intervención, este es un estudio observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la combinación de bloqueo del plano anterior del serrato y bloqueo del plano transtorácico sobre la analgesia posoperatoria en la cirugía de pectus
Periodo de tiempo: postoperatorio 48 horas

El bloqueo del plano serrato (bloque SAP), realizado bajo guía ecográfica, se utiliza para tratar el dolor en la cirugía torácica. Sin embargo, aún es controvertido si tiene algún efecto sobre el dolor de esternón y no hay suficientes estudios. El bloqueo del plano torácico transverso (Bloque TTP) proporciona una analgesia eficaz en las esternotomías. Por esta razón, al bloque SAP se le agregará el bloqueo TTP para brindar una analgesia adecuada a la sensación de presión y dolor de las barras colocadas en el esternón en la cirugía de pectus.

La puntuación del dolor del paciente se evaluará con la Escala de calificación numérica (NRS). Las puntuaciones de dolor por hora en el postoperatorio son 0./1./4./6./12./18./24./48.

Complicaciones adicionales

postoperatorio 48 horas
Analgesia posoperatoria en cirugía de pectus
Periodo de tiempo: postoperatorio 48 horas
Cantidad total de analgesia durante 48 horas,
postoperatorio 48 horas
Dolor postoperatorio en Cirugía de Pectus
Periodo de tiempo: postoperatorio 48 horas
Presencia de necesidad de analgésicos adicionales,
postoperatorio 48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

21 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

21 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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