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Serratus Anterior Plane Block und Transthoracic Plane Block in der Pectus-Chirurgie

4. Februar 2025 aktualisiert von: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Wirkung der Kombination von Serratus Anterior Plane Block und Transthoracic Plane Block auf die postoperative Analgesie durch Pectus-Chirurgie

Das wichtigste Problem in der postoperativen Phase bei Patienten, bei denen eine Operation zur Korrektur der Pectusdeformität vorgesehen ist, sind Schmerzen. Aufgrund der katastrophalen neurologischen Komplikationen der thorakalen Epiduralanalgesie hat die Tendenz zu ebenen Blockaden in den letzten Jahren zugenommen. Der unter Ultraschallkontrolle durchgeführte Serratus-Plane-Block (SAP-Block) wird zur Schmerzbehandlung in der Thoraxchirurgie eingesetzt. Ob es jedoch einen Einfluss auf Brustbeinschmerzen hat, ist noch umstritten und es gibt nicht genügend Studien. Der Transversus Thoracic Plane Block (TTP-Block) sorgt für eine wirksame Analgesie bei Sternotomien. Aus diesem Grund wollten wir zeigen, dass der zum SAP-Block hinzugefügte TTP-Block eine wirksamere Analgesie bietet, um eine angemessene Analgesie für den Druck und das Schmerzempfinden der am Brustbein angebrachten Stäbe bei der Pectus-Chirurgie zu gewährleisten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das wichtigste Problem in der postoperativen Phase bei Patienten, bei denen eine Operation zur Korrektur der Pectusdeformität vorgesehen ist, sind Schmerzen. Für Patienten ist es sehr wichtig, frühzeitig mit aktiven Atemübungen zu beginnen und sich zu mobilisieren. Bei Patienten, die aktiv atmen und sich frühzeitig mobilisieren, treten seltener Komplikationen auf. Die Verträglichkeit der Operation durch den Patienten und die Schmerzfreiheit in der postoperativen Phase gewährleisten eine frühzeitige Entlassung. Aufgrund der katastrophalen neurologischen Komplikationen der thorakalen Epiduralanalgesie hat die Tendenz zu ebenen Blockaden in den letzten Jahren zugenommen. Der unter Ultraschallkontrolle durchgeführte Serratus-Plane-Block (SAP-Block) wird zur Schmerzbehandlung in der Thoraxchirurgie eingesetzt. Ob es jedoch einen Einfluss auf Brustbeinschmerzen hat, ist noch umstritten und es gibt nicht genügend Studien. Der Transversus Thoracic Plane Block (TTP-Block) sorgt für eine wirksame Analgesie bei Sternotomien. Aus diesem Grund wollten wir zeigen, dass der zum SAP-Block hinzugefügte TTP-Block eine wirksamere Analgesie bietet, um eine angemessene Analgesie für den Druck und das Schmerzempfinden der am Brustbein angebrachten Stäbe bei der Pectus-Chirurgie zu gewährleisten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34480
        • Rekrutierung
        • Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten über 15 Jahren, die aufgrund einer Pektusdeformität operiert werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich aufgrund einer Pektusdeformität einer Operation unterziehen müssen. Alle Patienten über 15 Jahren, die aufgrund einer Pektusdeformität operiert werden

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Allergie gegen Lokalanästhetika,
  • Unkooperativer Patient,
  • Der Patient, der die Teilnahme an der Studie verweigert,
  • Patienten unter 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Serratus anterior plane block (SAP)-Gruppe
Patienten, bei denen ein Serratus-anterior-Plane-Block durchgeführt wurde
Keine Intervention, dies ist eine Beobachtungsstudie
Gruppe „Serratus anterior plane block“ (SAP) und „Transversus thoracic plane block“ (TTP).
Patienten, die sich einem Serratus Anterior Plane Block (SAP) und einem Transversus Thoracic Plane Block (TTP) unterzogen haben
Keine Intervention, dies ist eine Beobachtungsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung der Kombination von Serratus Anterior Plane Block und Transthoracic Plane Block auf die postoperative Analgesie in der Pectus-Chirurgie
Zeitfenster: postoperativ 48 Stunden

Der unter Ultraschallkontrolle durchgeführte Serratus-Plane-Block (SAP-Block) wird zur Schmerzbehandlung in der Thoraxchirurgie eingesetzt. Ob es jedoch einen Einfluss auf Brustbeinschmerzen hat, ist noch umstritten und es gibt nicht genügend Studien. Der Transversus Thoracic Plane Block (TTP-Block) sorgt für eine wirksame Analgesie bei Sternotomien. Aus diesem Grund wird dem SAP-Block ein TTP-Block hinzugefügt, um eine ausreichende Analgesie für den Druck und das Schmerzempfinden der am Brustbein platzierten Stäbe bei der Pectus-Chirurgie zu gewährleisten.

Der Schmerzscore des Patienten wird anhand der Numerical Rating Scale (NRS) bewertet. Die stündlichen Schmerzwerte in der postoperativen Phase betragen 0./1./4./6./12./18./24./48.

Zusätzliche Komplikationen

postoperativ 48 Stunden
Postoperative Analgesie in der Pectus-Chirurgie
Zeitfenster: postoperativ 48 Stunden
Gesamtmenge der Analgesie für 48 Stunden,
postoperativ 48 Stunden
Postoperative Schmerzen bei der Pectus-Chirurgie
Zeitfenster: postoperativ 48 Stunden
Vorliegen eines Bedarfs an zusätzlichen Analgetika,
postoperativ 48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

21. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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