Передняя плоская блокада зубчатой мышцы и трансторакальная плоская блокада в хирургии грудной клетки
4 февраля 2025 г. обновлено: Cansu KILINC BERKTAS, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Влияние комбинации блокады передней зубчатой мышцы и блокады трансторакальной плоскости на послеоперационную анальгезию после хирургии грудной клетки
Важнейшей проблемой в послеоперационном периоде у пациентов, которым предстоит операция по коррекции деформации грудной клетки, является боль.
В связи с катастрофическими неврологическими осложнениями торакальной эпидуральной аналгезии в последние годы растет тенденция к плоскостным блокадам.
Плоская блокада зубчатой мышцы (SAP-блокада), выполняемая под ультразвуковым контролем, используется для лечения боли в торакальной хирургии.
Однако вопрос о том, влияет ли он на боль в грудине, до сих пор остается спорным, и исследований недостаточно.
Блокада поперечной грудной клетки (ТТР-блокада) обеспечивает эффективную аналгезию при стернотомии.
По этой причине мы стремились показать, что блок TTP, добавленный к блоку SAP, обеспечит более эффективную анальгезию, чтобы обеспечить адекватную аналгезию давления и болевых ощущений от стержней, помещенных на грудину в хирургии грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Важнейшей проблемой в послеоперационном периоде у пациентов, которым предстоит операция по коррекции деформации грудной клетки, является боль.
Больным очень важно как можно раньше начать активные дыхательные упражнения и мобилизоваться.
Осложнения развиваются реже у пациентов, которые активно дышат и рано мобилизуются.
Переносимость операции пациентом и отсутствие болей в послеоперационном периоде обеспечивают раннюю выписку.
В связи с катастрофическими неврологическими осложнениями торакальной эпидуральной аналгезии в последние годы растет тенденция к плоскостным блокадам.
Плоская блокада зубчатой мышцы (SAP-блокада), выполняемая под ультразвуковым контролем, используется для лечения боли в торакальной хирургии.
Однако вопрос о том, влияет ли он на боль в грудине, до сих пор остается спорным, и исследований недостаточно.
Блокада поперечной грудной клетки (ТТР-блокада) обеспечивает эффективную аналгезию при стернотомии.
По этой причине мы стремились показать, что блок TTP, добавленный к блоку SAP, обеспечит более эффективную анальгезию, чтобы обеспечить адекватную аналгезию давления и болевых ощущений от стержней, помещенных на грудину в хирургии грудной клетки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: CANSU KILINÇ BERKTAŞ
- Номер телефона: +9005542448087
- Электронная почта: cansukilinc87@gmail.com
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34480
- Рекрутинг
- Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты старше 15 лет, которые будут оперированы по поводу деформации грудной клетки.
Описание
Критерии включения:
Пациенты, которым предстоит операция по поводу деформации грудной клетки. Все пациенты старше 15 лет, которым предстоит операция по поводу деформации грудной клетки.
Критерий исключения:
- Известная аллергия на местные анестетики,
- Несотрудничающий пациент,
- Пациент, отказывающийся от участия в исследовании,
- Пациенты до 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа блокады передней плоскости зубчатой мышцы (SAP)
Пациенты, перенесшие блокаду передней плоскости зубчатой мышцы
|
никакого вмешательства, это наблюдательные исследования
|
|
Группа блокады передней зубчатой мышцы (SAP) и блокады поперечной грудной плоскости (TTP)
Группа пациентов, перенесших блокаду передней плоскости зубчатой мышцы (SAP) и блокаду поперечной плоскости грудной клетки (TTP).
|
никакого вмешательства, это наблюдательные исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние комбинации блокады передней зубчатой мышцы и блокады трансторакальной плоскости на послеоперационную анальгезию в хирургии грудной клетки
Временное ограничение: послеоперационный 48 часов
|
Плоская блокада зубчатой мышцы (SAP-блокада), выполняемая под ультразвуковым контролем, используется для лечения боли в торакальной хирургии. Однако вопрос о том, влияет ли он на боль в грудине, до сих пор остается спорным, и исследований недостаточно. Блокада поперечной грудной клетки (ТТР-блокада) обеспечивает эффективную аналгезию при стернотомии. По этой причине к блоку SAP будет добавлен блок TTP, чтобы обеспечить адекватное обезболивание давления и болевых ощущений от стержней, помещенных на грудину во время операции на грудной клетке. Оценка боли пациента будет оцениваться с помощью числовой рейтинговой шкалы (NRS). Почасовые оценки боли в послеоперационном периоде составляют 0./1./4./6./12./18./24./48. Дополнительные осложнения |
послеоперационный 48 часов
|
|
Послеоперационная анальгезия в хирургии грудной клетки
Временное ограничение: послеоперационный 48 часов
|
Общий объем анальгезии за 48 часов,
|
послеоперационный 48 часов
|
|
Послеоперационная боль в хирургии грудной клетки
Временное ограничение: послеоперационный 48 часов
|
Наличие необходимости в дополнительных анальгетиках,
|
послеоперационный 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
21 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
21 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-271
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .