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親の歯科不安、子供の年齢、性別、虫歯の経験と関連した子供の歯科不安

2024年5月30日 更新者:Ghadeer Jaafar Ali Jawad、Cairo University

親の歯科不安、子供の年齢、性別、う蝕経験との関連における子供の歯科不安(横断研究)

小児の歯科に対する不安と親の歯科に対する不安の関係を決定し、小児の年齢と性別、およびクリニックでの6~8歳の小児とその親に対する書面質問票(ACDAS)および(CDAS)を通じて虫歯の経験が得られます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

  1. Abeer 小児歯科不安スケール (ACDAS) アンケートおよび Corah 歯科不安スケール (CDAS) アンケートのソフト コピー。
  2. 子供の年齢と性別が最初に記録されます。
  3. 不安のレベルは、指先パルスオキシメーターを使用して心拍数を使用して記録されます。
  4. う蝕の経験は、う蝕指数 (DMF および def) を使用して記録されます。
  5. 小児の歯科不安は (ACDAS) アンケートに基づいて評価されます。最初の部分は小児の自己申告部分です。オペレーターは、小児の歯科不安に対応するボックスに 1 (満足)、2 (OK)、3 (怖がった)。 認知部分に関する 2 番目の部分は 5 つの質問で構成されています。そのうちの 3 つは (はい、いいえ) で回答され、他の 2 つの質問は 1 (幸せ)、2 (OK)、3 (怖い) のスコアで回答されました。
  6. 親の歯科に対する不安は (CDAS) アンケートから評価されます。保護者は答えにチェックを入れて答えます。 最終スコアは、>9 (軽度の不安)、9 ~ 12 (中程度の不安)、13 ~ 14 (強い不安)、15 ~ 20 (重度の不安) です。
  7. 結果は統計学者によって分析されます。
  8. データの取り扱いは監督者が監督します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  1. 性別: 男性と女性。
  2. 年齢: 6-8歳

    • エジプト、カイロ大学歯学部、小児歯科および歯科公衆衛生学部の小児科クリニックで博士号を取得。
    • 保護者は試験官によって面接され、アンケートに記入されます。

説明

包含基準:

  1. お子様の年齢は6歳から8歳までです。
  2. 初めての歯科受診。
  3. 両親も同伴。
  4. 男性も女性も含まれます。

除外基準:

  1. 身体的または精神的に障害のある子供たち。
  2. 参加を拒否する子どもたち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の歯に対する不安
時間枠:2ヶ月
Abeer を使用した子供の歯科不安 SCALE アンケート スコア スコア 1 満足 2 大丈夫 3 怖い
2ヶ月
不安のレベル
時間枠:2ヶ月
指先パルスオキシメーターを使用して心拍数を記録する
2ヶ月
虫歯体験
時間枠:2ヶ月
混合歯列におけるう蝕指標(虫歯欠損充填および虫歯露出露出充填)の使用
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の歯科に対する不安
時間枠:2ヶ月

Corah 歯科不安スケールのアンケートのスコア a = 1、b = 2、c = 3、d = 4、e = 5 可能な合計 = 20

  • < 9 = 軽度
  • 9 - 12 = 中等度の不安
  • 13 - 14 = 強い不安
  • 15 - 20 = 重度の不安症 (または恐怖症) スコアが高いほど悪化していることを意味します
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ola Mustafa, professor、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • children dental anxiety

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

エジプトの子供たちのグループを対象に、親の歯科不安、子供の年齢、性別、および子供の歯科不安に対する虫歯経験との関係を評価します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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