Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barns tandvårdsångest i relation till föräldrars tandvårdsångest, barnets ålder och kön och karieserfarenhet

30 maj 2024 uppdaterad av: Ghadeer Jaafar Ali Jawad, Cairo University

Barns tandvårdsångest i relation till föräldrars tandvårdsångest, barnets ålder och kön och karieserfarenhet (tvärsnittsstudie)

Fastställ relationen mellan barns tandvårdsångest och föräldrar Dentalångest, barnets ålder och kön och karieserfarenhet kommer att erhållas genom skriftliga frågeformulär (ACDAS) och (CDAS) till barnet och föräldrar till barn i åldern 6-8 år på kliniken.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Mjuka kopior av Abeer children dental anxiety SCALE (ACDAS) Questionnaire och Corah Dental Anxiety Scale (CDAS) Questionnaire.
  2. Barnets ålder och kön registreras först.
  3. Nivån av ångest kommer att registreras med hjälp av hjärtfrekvens med fingertoppspulsoximeter.
  4. Dentala kariesupplevelser kommer att registreras genom att använda tandkariesindex (DMF och def)
  5. Barntandvårdsångest kommer att utvärderas från (ACDAS) Frågeformulär: Den första delen är barnets självrapporteringsdel, operatören kommer att besvaras genom att kryssa i rutan som motsvarar barntandvårdsångest, 1 (glad), 2 (Ok), 3 ( Rädd). Den andra delen om den kognitiva delen med fem frågor: tre av dem svarade med (Ja, Nej) och de andra två frågorna besvarade med poäng, 1 (glad), 2 (Ok), 3 (Rädd)
  6. Föräldrars tandvårdsångest kommer att utvärderas från (CDAS) enkät. föräldrarna kommer att svara genom att bocka för svaret. Slutpoängen, >9 (Lätt ångest), 9-12 (måttlig ångest), 13-14 (Hög ångest), 15-20 (Sverig ångest).
  7. Resultaten kommer att analyseras av statistikern.
  8. Datahanteringen kommer att övervakas av arbetsledarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

74

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Kön: Man och kvinna.
  2. Ålder: 6-8 år

    • i Pediatric Clinic in Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department-fakulteten för tandvård, Cairo University, Egypten.
    • föräldrar kommer att intervjuas av examinator och frågeformuläret kommer att fyllas i.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Barn är i åldern 6-8 år.
  2. Första tandläkarbesöket.
  3. I sällskap av sina föräldrar.
  4. Både man och kvinna ingår.

Exklusions kriterier:

  1. Barn med fysiska eller psykiska funktionsnedsättningar.
  2. Barn som vägrar att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barntandvårdsångest
Tidsram: Två månader
Använda Abeer barn dental ångest SKALA Frågeformulär Poäng poäng 1 glad 2 Ok 3 Rädd
Två månader
Nivå av ångest
Tidsram: Två månader
registrera hjärtfrekvensnummer med fingertoppspulsoximeter
Två månader
Kariesupplevelse
Tidsram: Två månader
Använda tandkariesindex (Decayed Missed Filling och Decayed Exposed to extraction filling) i blandad tandsättning
Två månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrars tandvårdsångest
Tidsram: Två månader

Använda Corah Dental Anxiety Scale Questionnaire Poäng a = 1, b = 2, c = 3, d = 4, e = 5 Totalt möjligt = 20

  • < 9 = mild
  • 9 - 12 = måttlig ångest
  • 13 - 14 = hög ångest
  • 15 - 20 = svår ångest (eller fobi) högre poäng betyder sämre
Två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ola Mustafa, professor, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Första postat (Faktisk)

31 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • children dental anxiety

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

utvärdera sambandet mellan föräldrarnas tandvårdsångest, barnets ålder och kön och kariesupplevelse på barntandvårdsångest hos en grupp egyptiska barn.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera