若年成人の僧帽筋の硬直に対するグラストン法とペトリサージ法の比較効果
2024年5月25日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究は、ふくらはぎ関連の筋骨格系の問題の予防または治療介入にポータブルウェッジデバイスを組み込むことの潜在的な利点について貴重な洞察を提供することを目的としています。
提案されたデバイスは、経済的で人間工学に基づいた原理とユーザーフレンドリーな機能を組み合わせることで、ふくらはぎの柔軟性を高め、最終的には緊張を緩和し、けいれんを軽減するための便利で効率的な手段を個人に提供します。
調査の概要
詳細な説明
ポータブルウェッジデバイスの開発と統合に成功すれば、ふくらはぎ領域に関連する筋骨格系の問題の予防およびリハビリテーションケアに大きな進歩をもたらす可能性があります。
この革新的なデバイスは、そのような問題に苦しむ個人の全体的な幸福と筋骨格の健康を向上させることができ、より効果的で便利な治療ソリューションを提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 僧帽筋の緊張と診断された男性と女性の患者
- 18～30歳以上
- 僧帽筋上部にアクティブなトリガーポイントが存在する
- 研究にボランティアとして参加する参加者
- 姿勢の悪さによる肩の痛みやコリにお悩みの方
除外基準:
- むち打ち損傷の病歴
- 頭、首、頸椎、または肩の手術歴
- 頸部神経根症の病歴
- 線維筋痛症およびミオパチーと診断されている
- がんの歴史
- 妊娠中 過去1ヶ月以内に筋膜療法を受けた方
- ドライニードリングおよび器具支援による軟組織動員技術の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ペトリセージ
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ふくらはぎの筋肉を指先の圧力でしっかりと深部循環マッサージします。
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実験的：グラストンテクニック
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ふくらはぎの筋肉を指先の圧力でしっかりと深部循環マッサージします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠：12ヶ月
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痛みのスケールは、人が経験している不快感のレベルを定量化するために使用される方法です。
これは、人の痛みの強さのレベルを 0 から 10 のスケールで評価します。
このスケールは、特定の瞬間における人の不快感のレベルを評価し、痛みがないことを示す「0」から、想像できる最悪の痛みを示す「10」まで変化します。
このシンプルかつ効率的な方法は、医療従事者が痛みを評価して治療するのに役立つために広く使用されています。
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12ヶ月
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首の障害指数 (NDI)
時間枠：12ヶ月
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患者の機能状態を評価するために、痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションなど、患者の状態に関する 10 の質問が行われます。
各カテゴリは 0 から 5 でスコア付けされ、0 は「痛みなし」を示し、5 は「想像できる最悪の痛み」を示します。
スコアを 2 倍してパーセンテージ スコアを取得でき、最大スコアは 50 です。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月29日
試験登録日
最初に提出
2024年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月25日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月25日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall22/717
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。