Effetto comparativo della tecnica Graston e della tecnica Petrissage sui muscoli trapezi stretti nei giovani adulti
25 maggio 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Questa ricerca mira a fornire preziose informazioni sui potenziali benefici derivanti dall’integrazione del dispositivo a cuneo portatile in interventi preventivi o terapeutici per problemi muscoloscheletrici legati al polpaccio.
Combinando principi economici ed ergonomici e caratteristiche di facile utilizzo, il dispositivo proposto offre agli individui un mezzo conveniente ed efficiente per migliorare la flessibilità del polpaccio, mitigando in definitiva lo sforzo e riducendo gli spasmi.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo sviluppo e l'integrazione di successo di un dispositivo a cuneo portatile potrebbero segnare un passo avanti significativo nelle cure preventive e riabilitative per i problemi muscoloscheletrici associati alla regione del polpaccio.
Questo dispositivo innovativo può migliorare il benessere generale e la salute muscolo-scheletrica delle persone che soffrono di tali problemi, fornendo una soluzione terapeutica più efficace e conveniente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile e femminile con diagnosi di rigidità del trapezio
- Età superiore ai 18-30 anni
- Presenza di punti trigger attivi nel muscolo trapezio superiore
- Partecipanti che sono volontari per lo studio
- Pazienti che soffrono di dolore alla spalla e rigidità a causa di una cattiva postura
Criteri di esclusione:
- Storia di lesioni da colpo di frusta
- Anamnesi di interventi chirurgici alla testa, al collo, alla colonna cervicale o alla spalla
- Storia di radicolopatia cervicale
- Fibromialgia e miopatia diagnosticate
- Storia del cancro
- Terapia miofasciale in gravidanza nell'ultimo mese
- Controindicazione del dry needling e della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Petrissaggio
|
I muscoli del polpaccio riceveranno un massaggio deciso e profondo con la pressione della punta delle dita
|
|
Sperimentale: Tecnica Graston
|
I muscoli del polpaccio riceveranno un massaggio deciso e profondo con la pressione della punta delle dita
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Una scala del dolore è un metodo utilizzato per quantificare il livello di disagio che una persona sta vivendo.
Valuta il livello di intensità del dolore di una persona su una scala da 0 a 10.
La scala valuta il livello di disagio di una persona in un momento particolare e va da '0', che indica assenza di dolore, a '10', che rappresenta il peggior dolore immaginabile.
Questo metodo semplice ma efficace è ampiamente utilizzato per aiutare gli operatori sanitari a valutare e trattare il dolore.
|
12 mesi
|
|
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Per valutare lo stato funzionale di un paziente, vengono poste dieci domande sulla sua condizione, tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago.
Ad ogni categoria viene assegnato un punteggio da 0 a 5, dove 0 indica "nessun dolore" e 5 indica "il peggior dolore immaginabile".
Il punteggio può essere moltiplicato per due per ottenere un punteggio percentuale, con un punteggio massimo di cinquanta.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
29 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .