Porównawczy wpływ techniki Grastona i techniki Petrissaga na napięte mięśnie czworoboczne u młodych dorosłych
25 maja 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Celem tego badania jest dostarczenie cennych informacji na temat potencjalnych korzyści wynikających ze stosowania przenośnego urządzenia klinowego w interwencjach profilaktycznych lub terapeutycznych w przypadku problemów mięśniowo-szkieletowych związanych z łydkami.
Łącząc ekonomiczne, ergonomiczne zasady i funkcje przyjazne dla użytkownika, proponowane urządzenie oferuje wygodny i skuteczny sposób na poprawę elastyczności łydek, ostatecznie łagodząc napięcie i redukując skurcze.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opracowanie i pomyślna integracja przenośnego urządzenia klinowego może oznaczać znaczący przełom w profilaktyce i rehabilitacji problemów mięśniowo-szkieletowych związanych z okolicą łydek.
To innowacyjne urządzenie może poprawić ogólne samopoczucie i zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego osób cierpiących na takie problemy, zapewniając skuteczniejsze i wygodniejsze leczenie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety, u których zdiagnozowano napięcie trapezowe
- Wiek powyżej 18-30 lat
- Obecność aktywnych punktów spustowych w górnym mięśniu czworobocznym
- Uczestnicy, którzy zgłaszają się na ochotnika do badania
- Pacjenci cierpiący na ból barku i sztywność wynikającą z nieprawidłowej postawy
Kryteria wyłączenia:
- Historia urazu kręgosłupa szyjnego
- Historia operacji głowy, szyi, odcinka szyjnego kręgosłupa lub barku
- Historia radikulopatii szyjnej
- Zdiagnozowana fibromialgia i miopatia
- Historia raka
- Ciąża Terapia mięśniowo-powięziowa w ciągu ostatniego miesiąca
- Przeciwwskazanie do stosowania suchego igłowania i techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Petrysaż
|
Mięśnie łydek zostaną poddane mocnemu, głęboko krążącemu masażowi za pomocą nacisku opuszki palca
|
|
Eksperymentalny: Technika Grastona
|
Mięśnie łydek zostaną poddane mocnemu, głęboko krążącemu masażowi za pomocą nacisku opuszki palca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skala bólu to metoda stosowana do ilościowego określenia poziomu dyskomfortu, jakiego doświadcza dana osoba.
Ocenia poziom natężenia bólu u danej osoby w skali od 0 do 10.
Skala ocenia poziom dyskomfortu danej osoby w danym momencie i zaczyna się od „0”, oznaczającego brak bólu, do „10”, oznaczającego najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
Ta prosta, ale skuteczna metoda jest szeroko stosowana, aby pomóc pracownikom służby zdrowia w ocenie i leczeniu bólu.
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Aby ocenić stan funkcjonalny pacjenta, zadaje się dziesięć pytań dotyczących jego stanu, w tym bólu, higieny osobistej, podnoszenia, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia pojazdu, snu i rekreacji.
Każda kategoria jest oceniana w skali od 0 do 5, gdzie 0 oznacza „Brak bólu”, a 5 oznacza „Najgorszy możliwy ból”.
Wynik można pomnożyć przez dwa, aby uzyskać wynik procentowy, przy czym maksymalny wynik wynosi pięćdziesiąt.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .