Sammenlignende effekt av Graston-teknikk og Petrissage-teknikk på stramme trapezmuskler hos unge voksne
25. mai 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne forskningen har som mål å bidra med verdifull innsikt i de potensielle fordelene ved å inkorporere den bærbare kileenheten i forebyggende eller terapeutiske intervensjoner for leggrelaterte muskel- og skjelettproblemer.
Ved å kombinere økonomiske, ergonomiske prinsipper og brukervennlige funksjoner, tilbyr den foreslåtte enheten enkeltpersoner en praktisk og effektiv måte å forbedre leggfleksibiliteten, og til slutt redusere belastningen og redusere spasmer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Utvikling og vellykket integrering av en bærbar kileenhet kan markere et betydelig gjennombrudd i forebyggende og rehabiliterende behandling for muskel- og skjelettproblemer knyttet til kalveregionen.
Denne innovative enheten kan forbedre det generelle velværet og muskel- og skjeletthelsen til personer som lider av slike problemer, og gir en mer effektiv og praktisk behandlingsløsning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter diagnostisert med Trapezius tetthet
- Alder over 18-30 år
- Tilstedeværelse av aktive triggerpunkter i øvre trapeziusmuskel
- Deltakere som er frivillige for studien
- Pasienter som lider av skuldersmerter og stivhet på grunn av dårlig holdning
Ekskluderingskriterier:
- Historie med whiplash-skade
- Historie om hode-, nakke-, nakke- eller skulderkirurgi
- Historie om cervikal radikulopati
- Diagnostisert fibromyalgi og myopati
- Historie om kreft
- Graviditet Myofascial terapi i løpet av den siste måneden
- Kontraindikasjon for dry needling og instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Petrissage
|
Leggmusklene vil få en fast, dypsirkulasjonsmassasje med fingertupptrykk
|
|
Eksperimentell: Graston-teknikk
|
Leggmusklene vil få en fast, dypsirkulasjonsmassasje med fingertupptrykk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
En smerteskala er en metode som brukes til å kvantifisere nivået av ubehag en person opplever.
Den vurderer en persons nivå av smerteintensitet på en skala fra 0 til 10.
Skalaen vurderer en persons nivå av ubehag i et bestemt øyeblikk og går fra '0', som indikerer ingen smerte, til '10', som representerer den verste smerten man kan tenke seg.
Denne enkle, men effektive metoden er mye brukt for å hjelpe helsepersonell med å evaluere og behandle smerte.
|
12 måneder
|
|
Nakkefunksjonsindeks (NDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
For å evaluere en pasients funksjonelle status, stilles ti spørsmål om tilstanden deres, inkludert smerte, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, fokus, jobb, kjøring, søvn og rekreasjon.
Hver kategori er skåret fra 0 til 5, der 0 indikerer "Ingen smerte" og 5 indikerer "verst tenkelig smerte."
Poengsummen kan multipliseres med to for å få en prosentpoengscore, med en maksimal poengsum på femti.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
29. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .