Efecto comparativo de la técnica de Graston y la técnica de Petrissage sobre los músculos trapecio tensos en adultos jóvenes
25 de mayo de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Esta investigación tiene como objetivo aportar información valiosa sobre los beneficios potenciales de incorporar el dispositivo de cuña portátil en intervenciones preventivas o terapéuticas para problemas musculoesqueléticos relacionados con la pantorrilla.
Al combinar principios económicos y ergonómicos con características fáciles de usar, el dispositivo propuesto ofrece a las personas un medio conveniente y eficiente para mejorar la flexibilidad de sus pantorrillas y, en última instancia, mitigar la tensión y reducir los espasmos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Desarrollar e integrar con éxito un dispositivo de cuña portátil podría marcar un avance significativo en la atención preventiva y de rehabilitación de los problemas musculoesqueléticos asociados con la región de la pantorrilla.
Este dispositivo innovador puede mejorar el bienestar general y la salud musculoesquelética de las personas que padecen estos problemas, proporcionando una solución de tratamiento más eficaz y conveniente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos diagnosticados con opresión del trapecio.
- Edad mayor de 18-30
- Presencia de puntos gatillo activos en el músculo trapecio superior.
- Participantes que son voluntarios para el estudio.
- Pacientes que sufren dolor y rigidez en el hombro debido a una mala postura.
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión por latigazo cervical
- Historia de cirugía de cabeza, cuello, columna cervical u hombro.
- Historia de radiculopatía cervical.
- Fibromialgia y miopatía diagnosticadas
- Historia del cáncer
- Embarazo Terapia miofascial en el último mes
- Contraindicación de la punción seca y la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Petrisaje
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Los músculos de la pantorrilla recibirán un masaje firme y de circulación profunda con presión con las yemas de los dedos.
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Experimental: Técnica Graston
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Los músculos de la pantorrilla recibirán un masaje firme y de circulación profunda con presión con las yemas de los dedos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Una escala de dolor es un método que se utiliza para cuantificar el nivel de malestar que siente una persona.
Evalúa el nivel de intensidad del dolor de una persona en una escala de 0 a 10.
La escala califica el nivel de malestar de una persona en un momento particular y va desde "0", que indica que no hay dolor, hasta "10", que representa el peor dolor imaginable.
Este método simple pero eficiente se usa ampliamente para ayudar a los profesionales de la salud a evaluar y tratar el dolor.
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12 meses
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Para evaluar el estado funcional de un paciente, se hacen diez preguntas sobre su condición, incluido el dolor, el cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
Cada categoría se califica de 0 a 5, donde 0 indica "Sin dolor" y 5 indica "El peor dolor imaginable".
La puntuación se puede multiplicar por dos para obtener una puntuación porcentual, con una puntuación máxima de cincuenta.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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