Graston-tekniikan ja Petrissage-tekniikan vertaileva vaikutus nuorten aikuisten kireisiin trapezius-lihaksiin
lauantai 25. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa arvokkaita näkemyksiä kannettavan kiilalaitteen mahdollisista eduista ennaltaehkäiseviin tai terapeuttisiin toimenpiteisiin vasikkaan liittyvien tuki- ja liikuntaelimistön ongelmien hoidossa.
Yhdistämällä taloudelliset, ergonomiset periaatteet ja käyttäjäystävälliset ominaisuudet, ehdotettu laite tarjoaa yksilöille kätevän ja tehokkaan tavan parantaa pohkeiden joustavuutta, mikä vähentää viime kädessä rasitusta ja vähentää kouristuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kannettavan kiilalaitteen kehittäminen ja onnistunut integrointi voisi olla merkittävä läpimurto pohkeen alueelle liittyvien tuki- ja liikuntaelimistön ongelmien ehkäisyssä ja kuntouttamisessa.
Tämä innovatiivinen laite voi parantaa tällaisista ongelmista kärsivien henkilöiden yleistä hyvinvointia ja tuki- ja liikuntaelimistön terveyttä tarjoamalla tehokkaamman ja kätevämmän hoitoratkaisun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispotilaat, joilla on diagnosoitu Trapezius-kireys
- Ikä yli 18-30
- Aktiivisten laukaisupisteiden esiintyminen ylemmässä trapetsilihaksessa
- Osallistujat, jotka ovat vapaaehtoisia tutkimukseen
- Potilaat, jotka kärsivät huonosta asennosta johtuvasta hartiakivusta ja jäykkyydestä
Poissulkemiskriteerit:
- Piiskaiskuvamman historia
- Pään, kaulan, kaularangan tai olkapään leikkaukset
- Kohdunkaulan radikulopatian historia
- Diagnosoitu fibromyalgia ja myopatia
- Syövän historia
- Raskaus Myofaskiaalinen hoito viimeisen kuukauden aikana
- Kuivaneulauksen ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaatiotekniikan vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Petrissage
|
Pohkeen lihakset saavat kiinteän syvän verenkierron hieronnan sormenpäillä
|
|
Kokeellinen: Grastonin tekniikka
|
Pohkeen lihakset saavat kiinteän syvän verenkierron hieronnan sormenpäillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kipuasteikko on menetelmä, jolla mitataan henkilön kokeman epämukavuuden taso.
Se arvioi henkilön kivun voimakkuuden asteikolla 0-10.
Asteikko arvioi henkilön epämukavuuden tason tietyllä hetkellä ja siirtyy 0:sta, joka ilmaisee, ettei kipua, 10:een, mikä edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.
Tätä yksinkertaista mutta tehokasta menetelmää käytetään laajalti auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia arvioimaan ja hoitamaan kipua.
|
12 kuukautta
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaan toiminnallisen tilan arvioimiseksi kysytään kymmenen kysymystä hänen tilastaan, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nosto, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen ja virkistys.
Jokainen kategoria pisteytetään 0–5, jossa 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 5 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
Pisteet voidaan kertoa kahdella prosenttipistemäärän saamiseksi, ja enimmäispistemäärä on viisikymmentä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .