Srovnávací účinek Grastonovy techniky a techniky Petrissage na napjaté trapézové svaly u mladých dospělých
25. května 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tento výzkum si klade za cíl přispět cennými poznatky o potenciálních výhodách začlenění přenosného klínového zařízení do preventivních nebo terapeutických intervencí u muskuloskeletálních problémů souvisejících s lýtky.
Kombinací ekonomických, ergonomických principů a uživatelsky přívětivých funkcí nabízí navrhované zařízení jednotlivcům pohodlný a účinný prostředek ke zvýšení flexibility lýtka, což v konečném důsledku zmírňuje napětí a snižuje křeče.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vývoj a úspěšná integrace přenosného klínového zařízení by mohlo znamenat významný průlom v preventivní a rehabilitační péči o muskuloskeletální problémy spojené s oblastí lýtka.
Toto inovativní zařízení může zlepšit celkovou pohodu a muskuloskeletální zdraví jedinců trpících takovými problémy a poskytnout účinnější a pohodlnější řešení léčby.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského a ženského pohlaví s diagnózou trapézové těsnosti
- Věk nad 18-30
- Přítomnost aktivních spouštěcích bodů v horním trapézovém svalu
- Účastníci, kteří se dobrovolně účastní studie
- Pacienti, kteří trpí bolestmi a ztuhlostí ramen v důsledku špatného držení těla
Kritéria vyloučení:
- Historie poranění krční páteře
- Anamnéza operace hlavy, krku, krční páteře nebo ramene
- Historie cervikální radikulopatie
- Diagnostikována fibromyalgie a myopatie
- Historie rakoviny
- Těhotenství Myofasciální terapie během posledního měsíce
- Kontraindikace techniky suchého jehlování a přístrojové mobilizace měkkých tkání
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Petrissáž
|
Lýtkové svaly dostanou pevnou, hluboce prokrvenou masáž tlakem konečků prstů
|
|
Experimentální: Grastonova technika
|
Lýtkové svaly dostanou pevnou, hluboce prokrvenou masáž tlakem konečků prstů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Škála bolesti je metoda používaná ke kvantifikaci úrovně nepohodlí, které člověk zažívá.
Hodnotí úroveň intenzity bolesti člověka na stupnici od 0 do 10.
Stupnice hodnotí míru nepohodlí osoby v konkrétním okamžiku a jde od „0“, což znamená, že žádná bolest, až po „10“, což představuje nejhorší bolest, jakou si lze představit.
Tato jednoduchá, ale účinná metoda je široce používána, aby pomohla zdravotníkům vyhodnotit a léčit bolest.
|
12 měsíců
|
|
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 12 měsíců
|
K vyhodnocení funkčního stavu pacienta je položeno deset otázek o jeho stavu, včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolestí hlavy, soustředění, práce, řízení, spánku a rekreace.
Každá kategorie je hodnocena od 0 do 5, kde 0 znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“.
Skóre lze vynásobit dvěma, abyste získali procentuální skóre, s maximálním skóre padesát.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .