젊은 성인의 단단한 승모근 근육에 대한 Graston 기법과 Petrissage 기법의 비교 효과
2024년 5월 25일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
이 연구의 목표는 종아리 관련 근골격 문제에 대한 예방 또는 치료 중재에 휴대용 쐐기 장치를 통합함으로써 얻을 수 있는 잠재적 이점에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것입니다.
경제적이고 인체공학적인 원리와 사용자 친화적인 기능을 결합함으로써 제안된 장치는 개인에게 종아리 유연성을 향상시켜 궁극적으로 긴장을 완화하고 경련을 줄이는 편리하고 효율적인 수단을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
휴대용 쐐기 장치를 개발하고 성공적으로 통합하면 종아리 부위와 관련된 근골격계 문제에 대한 예방 및 재활 치료에 획기적인 발전을 이룰 수 있습니다.
이 혁신적인 장치는 이러한 문제로 고통받는 개인의 전반적인 웰빙과 근골격 건강을 향상시켜 보다 효과적이고 편리한 치료 솔루션을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 승모근 압박으로 진단받은 남성 및 여성 환자
- 18~30세 이상
- 상부 승모근에 활성 유발점 존재
- 연구에 자원봉사하는 참가자들
- 잘못된 자세로 인해 어깨통증과 결림으로 고생하시는 환자분
제외 기준:
- 목뼈 부상의 역사
- 머리, 목, 경추 또는 어깨 수술 병력
- 경추 신경근병증의 병력
- 섬유근육통 및 근육병증 진단
- 암의 역사
- 지난 한 달 이내의 임신 근막치료
- 건식 니들링 및 기구를 이용한 연조직 동원 기술의 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 페트리사지
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손가락 끝으로 지압하여 종아리 근육을 탄탄하게 심부 순환 마사지해 줍니다.
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실험적: 그라스톤 테크닉
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손가락 끝으로 지압하여 종아리 근육을 탄탄하게 심부 순환 마사지해 줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 12 개월
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통증 척도는 사람이 겪고 있는 불편함의 정도를 정량화하는 데 사용되는 방법입니다.
이는 개인의 통증 강도 수준을 0에서 10까지 평가합니다.
이 척도는 특정 순간에 사람이 느끼는 불편함의 정도를 평가하며 통증이 없음을 나타내는 '0'부터 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타내는 '10'까지 표시됩니다.
이 간단하면서도 효율적인 방법은 의료 전문가가 통증을 평가하고 치료하는 데 널리 사용됩니다.
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12 개월
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목 장애 지수(NDI)
기간: 12 개월
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환자의 기능적 상태를 평가하기 위해 통증, 개인위생, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 직업, 운전, 수면, 레크리에이션 등 상태에 대한 10가지 질문을 합니다.
각 범주는 0에서 5까지 점수가 매겨져 있으며, 0은 "통증 없음"을 나타내고 5는 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
점수에 2를 곱하여 백분율 점수를 얻을 수 있으며 최대 점수는 50점입니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSRSW/Batch-Fall22/717
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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