Komparativ effekt af Graston-teknik og petrissage-teknik på stramme trapezmuskler hos unge voksne
25. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne forskning har til formål at bidrage med værdifuld indsigt i de potentielle fordele ved at inkorporere den bærbare kileanordning i forebyggende eller terapeutiske interventioner til lægrelaterede muskuloskeletale problemer.
Ved at kombinere økonomiske, ergonomiske principper og brugervenlige funktioner tilbyder den foreslåede enhed enkeltpersoner et bekvemt og effektivt middel til at forbedre deres lægfleksibilitet og i sidste ende mindske belastningen og reducere spasmer.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Udvikling og succesfuld integration af en bærbar kile-enhed kan markere et betydeligt gennembrud inden for forebyggende og rehabiliterende pleje af muskuloskeletale problemer forbundet med kalveregionen.
Denne innovative enhed kan forbedre det generelle velvære og muskuloskeletale sundhed hos personer, der lider af sådanne problemer, og giver en mere effektiv og bekvem behandlingsløsning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter diagnosticeret med Trapezius-stramhed
- Alder over 18-30
- Tilstedeværelse af aktive triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskel
- Deltagere, der er frivillige til undersøgelsen
- Patienter, der lider af skuldersmerter og stivhed på grund af dårlig kropsholdning
Ekskluderingskriterier:
- Historie med piskesmældsskade
- Anamnese med hoved, nakke, cervikal rygsøjle eller skulderoperation
- Historie om cervikal radikulopati
- Diagnosticeret fibromyalgi og myopati
- Historie om kræft
- Graviditet Myofascial terapi inden for den seneste måned
- Kontraindikation af dry needling og instrument-assisteret bløddelsmobiliseringsteknik
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Petrissage
|
Lægmusklerne får en fast, dybdegående massage med fingerspidstryk
|
|
Eksperimentel: Graston teknik
|
Lægmusklerne får en fast, dybdegående massage med fingerspidstryk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
En smerteskala er en metode, der bruges til at kvantificere niveauet af ubehag, en person oplever.
Den vurderer en persons niveau af smerteintensitet på en skala fra 0 til 10.
Skalaen vurderer en persons niveau af ubehag på et bestemt tidspunkt og går fra '0', hvilket indikerer ingen smerte, til '10', hvilket repræsenterer den værst tænkelige smerte.
Denne enkle, men effektive metode er meget brugt til at hjælpe sundhedspersonale med at vurdere og behandle smerter.
|
12 måneder
|
|
Nakke handicap indeks (NDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
For at evaluere en patients funktionelle status stilles der ti spørgsmål om deres tilstand, herunder smerte, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, fokus, job, kørsel, søvn og rekreation.
Hver kategori er scoret fra 0 til 5, hvor 0 angiver "Ingen smerte" og 5 angiver "Værst tænkelige smerte."
Scoren kan ganges med to for at få en procentscore, med en maksimal score på halvtreds.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
29. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .