Efeito comparativo da técnica Graston e da técnica Petrissage nos músculos trapézios tensos em adultos jovens
25 de maio de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Esta pesquisa visa contribuir com informações valiosas sobre os benefícios potenciais da incorporação do dispositivo de cunha portátil em intervenções preventivas ou terapêuticas para problemas musculoesqueléticos relacionados à panturrilha.
Ao combinar princípios econômicos e ergonômicos e recursos fáceis de usar, o dispositivo proposto oferece aos indivíduos um meio conveniente e eficiente para aumentar a flexibilidade da panturrilha, mitigando, em última análise, a tensão e reduzindo os espasmos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O desenvolvimento e a integração bem-sucedida de um dispositivo de cunha portátil poderia representar um avanço significativo nos cuidados preventivos e de reabilitação para problemas músculo-esqueléticos associados à região da panturrilha.
Este dispositivo inovador pode melhorar o bem-estar geral e a saúde músculo-esquelética dos indivíduos que sofrem de tais problemas, proporcionando uma solução de tratamento mais eficaz e conveniente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino com diagnóstico de rigidez no trapézio
- Idade acima de 18 a 30 anos
- Presença de pontos-gatilho ativos no músculo trapézio superior
- Participantes que são voluntários para o estudo
- Pacientes que sofrem de dor e rigidez nos ombros devido à má postura
Critério de exclusão:
- História de lesão cervical
- História de cirurgia de cabeça, pescoço, coluna cervical ou ombro
- História de radiculopatia cervical
- Fibromialgia e miopatia diagnosticadas
- História do câncer
- Terapia miofascial na gravidez no último mês
- Contraindicação de agulhamento seco e técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Petrissage
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Os músculos da panturrilha receberão uma massagem firme e de circulação profunda com pressão na ponta dos dedos
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Experimental: Técnica Graston
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Os músculos da panturrilha receberão uma massagem firme e de circulação profunda com pressão na ponta dos dedos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 12 meses
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Uma escala de dor é um método usado para quantificar o nível de desconforto que uma pessoa está sentindo.
Ele avalia o nível de intensidade da dor de uma pessoa em uma escala de 0 a 10.
A escala avalia o nível de desconforto de uma pessoa em um determinado momento e vai de “0”, indicando ausência de dor, a “10”, representando a pior dor imaginável.
Este método simples, mas eficiente, é amplamente utilizado para ajudar os profissionais de saúde a avaliar e tratar a dor.
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12 meses
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Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 12 meses
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Para avaliar o estado funcional de um paciente, são feitas dez perguntas sobre sua condição, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, dirigir, dormir e recreação.
Cada categoria é pontuada de 0 a 5, onde 0 indica “Sem dor” e 5 indica “Pior dor imaginável”.
A pontuação pode ser multiplicada por dois para obter uma pontuação percentual, com pontuação máxima de cinquenta.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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