Vergleichende Wirkung der Graston-Technik und der Petrissage-Technik auf verspannte Trapezmuskeln bei jungen Erwachsenen
25. Mai 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ziel dieser Forschung ist es, wertvolle Einblicke in die potenziellen Vorteile der Einbindung des tragbaren Keilgeräts in präventive oder therapeutische Interventionen bei Waden-bedingten Muskel-Skelett-Problemen zu liefern.
Durch die Kombination von wirtschaftlichen, ergonomischen Prinzipien und benutzerfreundlichen Funktionen bietet das vorgeschlagene Gerät Einzelpersonen eine bequeme und effiziente Möglichkeit, die Flexibilität ihrer Waden zu verbessern und so letztendlich die Belastung zu lindern und Krämpfe zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Entwicklung und erfolgreiche Integration eines tragbaren Keilgeräts könnte einen bedeutenden Durchbruch in der präventiven und rehabilitativen Versorgung von Muskel-Skelett-Problemen im Wadenbereich bedeuten.
Dieses innovative Gerät kann das allgemeine Wohlbefinden und die Gesundheit des Bewegungsapparats von Personen verbessern, die unter solchen Problemen leiden, und bietet eine effektivere und bequemere Behandlungslösung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Faqraj Sharif Hospital (Trust) Physiotherapy and Orthopedic Department and Orian ABA Pakistan (Physiotherapy Department)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei männlichen und weiblichen Patienten wurde eine Trapezius-Verengung diagnostiziert
- Alter über 18-30
- Vorhandensein aktiver Triggerpunkte im oberen Trapezmuskel
- Teilnehmer, die sich freiwillig für die Studie engagieren
- Patienten, die aufgrund einer schlechten Körperhaltung unter Schulterschmerzen und Steifheit leiden
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte eines Schleudertraumas
- Vorgeschichte von Kopf-, Hals-, Halswirbelsäulen- oder Schulteroperationen
- Vorgeschichte einer zervikalen Radikulopathie
- Diagnose von Fibromyalgie und Myopathie
- Geschichte von Krebs
- Schwangerschaft Myofasziale Therapie innerhalb des letzten Monats
- Kontraindikation für Dry Needling und instrumentengestützte Weichteilmobilisierungstechnik
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Petrissage
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Mit Fingerspitzendruck wird die Wadenmuskulatur kräftig und tief durchblutend massiert
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Experimental: Graston-Technik
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Mit Fingerspitzendruck wird die Wadenmuskulatur kräftig und tief durchblutend massiert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Eine Schmerzskala ist eine Methode zur Quantifizierung des Ausmaßes der Beschwerden, die eine Person empfindet.
Es beurteilt die Schmerzintensität einer Person auf einer Skala von 0 bis 10.
Die Skala bewertet den Grad des Unbehagens einer Person zu einem bestimmten Zeitpunkt und reicht von „0“, was bedeutet, dass es keine Schmerzen gibt, bis „10“, was den schlimmsten Schmerz darstellt, den man sich vorstellen kann.
Diese einfache, aber effiziente Methode wird häufig verwendet, um medizinisches Fachpersonal bei der Beurteilung und Behandlung von Schmerzen zu unterstützen.
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12 Monate
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Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Um den Funktionsstatus eines Patienten zu beurteilen, werden zehn Fragen zu seinem Zustand gestellt, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung.
Jede Kategorie wird mit 0 bis 5 bewertet, wobei 0 „Keine Schmerzen“ und 5 „Stärkste vorstellbare Schmerzen“ bedeutet.
Die Punktzahl kann mit zwei multipliziert werden, um eine Prozentpunktzahl zu erhalten, mit einer Höchstpunktzahl von fünfzig.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall22/717
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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