腸閉塞におけるラップ癒着溶解症
2024年6月1日 更新者：Bemen Soliman Haroun Abdulla、Assiut University
癒着性腸閉塞における腹腔鏡下癒着溶解療法と観血的癒着溶解療法の比較研究
癒着性腸閉塞における開腹術と腹腔鏡検査の結果を比較し、アシュート大学病院の救急現場での腹腔鏡検査の使用を紹介します。
調査の概要
詳細な説明
癒着性腸閉塞は、腹部手術後に最も一般的な合併症の 1 つです。
癒着は腸閉塞の原因の 75% を占めます。 最近、腹腔鏡下癒着剥離術は観血的癒着剥離術よりも頻度が増加していますが、腹腔鏡下癒着剥離術が優れているという明確な証拠はありません。 入院期間と罹患率の観点から。
癒着性腸閉塞は主に保存的治療によって管理されますが、一部の難治性症例では外科的介入が必要です。 この研究では、癒着溶解において開腹アプローチよりも腹腔鏡を使用する実現可能性と有効性を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- 募集
- Assiut University hospital
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コンタクト：
- Assiut university Hospitals
- 電話番号：+2088241-1906
- メール：irbasyut@aun.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腸閉塞および治療が失敗した場合、および開腹手術または腹腔鏡下癒着剥離術のいずれかの手術の場合
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性は癒着性腸閉塞を患っている
- 患者は参加基準を満たしていたが、十分なデータが入手できれば研究開始前に手術を行った
- 保守的な管理が失敗した患者
除外基準:
- 腸閉塞のその他の原因（癒着以外）
- ショックを受けた患者
- 心血管疾患
- 凝固障害
- 肝硬変
- 頭蓋内疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループA
これらのグループには、腹腔鏡下癒着剥離術を受けた症例が含まれます。
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腹腔鏡下癒着剥離術
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グループB
これらのグループには、観血的癒着溶解を受けた症例が含まれます。
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開放的癒着分解
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再発率
時間枠：2年
|
腸閉塞の兆候と症状
|
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月1日
最初の投稿 (実際)
2024年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月1日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。