Lap Adhesiolyse i intestinal obstruksjon
Komperativ studie mellom laparoskopisk adhesiolyse vs åpen adhesiolyse i adhesiv intestinal obstruksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adhesiv Intestinal obstruksjon er en av de vanligste komplikasjonene etter enhver abdominal kirurgi.
Adhesjoner står for 75 % av årsakene til tarmobstruksjon. laparoskopisk adhesiolyse har nylig økt i frekvens i forhold til åpen adhesiolyse, men det er ingen sikre bevis på dens overlegenhet. Når det gjelder lengde på sykehusopphold og sykelighet.
selvklebende tarmobstruksjon håndteres hovedsakelig av konservativ behandling, men noen refraktære tilfeller trenger kirurgisk inngrep. I denne studien vil vi evaluere gjennomførbarhet og effekt av å bruke laparoskop i adhesiolyse over åpen tilnærming.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Rekruttering
- Assiut University hospital
-
Ta kontakt med:
- Assiut university Hospitals
- Telefonnummer: +2088241-1906
- E-post: irbasyut@aun.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- enhver mann eller kvinne over 18 år har selvklebende tarmobstruksjon
- Pasienten oppfylte kriteriene for å delta, men opererte før studietidspunktet hvis tilstrekkelige data var tilgjengelig
- pasient der konservativ behandling mislykkes
Ekskluderingskriterier:
- andre årsaker til tarmobstruksjon (annet enn sammenvoksninger)
- sjokkert pasient
- hjerte- og karsykdommer
- koagulopati
- levercirrhose
- intrakranielle sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Disse gruppene vil inkludere tilfeller som har gjennomgått laparoskopisk adhesiolyse
|
Laparoskopisk adhesiolyse
|
|
Gruppe B
Disse gruppene vil inkludere tilfeller som har gjennomgått åpen adhesiolyse
|
Åpen adhesiolyse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjentakelsesfrekvens
Tidsramme: 2 år
|
Tegn og symptomer på tarmobstruksjon
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Lap adhesiolysis
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .