- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06446440
Lapadhesiolyysi suolitukoksen yhteydessä
Vertaileva tutkimus laparoskooppisen adhesiolyysin ja avoimen adhesiolyysin välillä tarttuvan suolitukoksen yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Liimattu suolitukos on yksi yleisimmistä komplikaatioista minkä tahansa vatsaleikkauksen jälkeen.
Kiinnitykset muodostavat 75 % suolitukoksen syistä. laparoskooppinen adhesiolyysi on viime aikoina lisääntynyt avoimeen adhesiolyysiin verrattuna, mutta sen paremmuudesta ei ole varmaa näyttöä. Sairaalahoidon keston ja sairastuvuuden suhteen.
tarttuva suolitukos hoidetaan pääosin konservatiivisella hoidolla, mutta jotkin refraktaariset tapaukset vaativat leikkaushoitoa Tässä tutkimuksessa arvioimme laparoskoopin käytön toteutettavuutta ja tehokkuutta adhesiolyysissä avoimen lähestymistavan sijaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut University hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Assiut university Hospitals
- Puhelinnumero: +2088241-1906
- Sähköposti: irbasyut@aun.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jokaisella yli 18-vuotiaalla miehellä tai naisella on tarttuva suolitukos
- potilas täytti osallistumiskriteerit, mutta leikattiin ennen tutkimusta, jos riittävästi tietoa oli saatavilla
- potilas, jolla konservatiivinen hoito epäonnistui
Poissulkemiskriteerit:
- muut suolitukoksen syyt (muut kuin kiinnittymät)
- järkyttynyt potilas
- sydän-ja verisuonitaudit
- koagulopatia
- maksakirroosi
- kallonsisäiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
Näihin ryhmiin kuuluvat tapaukset, joille tehtiin laparoskooppinen adhesiolyysi
|
Laparoskopinen adhesiolyysi
|
|
Ryhmä B
Näihin ryhmiin kuuluvat tapaukset, joissa on tehty avoin adhesiolyysi
|
Avoin adhesiolyysi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistumisprosentti
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Suolitukoksen merkit ja oireet
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lap adhesiolysis
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .