Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varvadhesiolys vid tarmobstruktion

1 juni 2024 uppdaterad av: Bemen Soliman Haroun Abdulla, Assiut University

Komperativ studie mellan laparoskopisk adhesiolys kontra öppen adhesiolys vid adhesiv tarmobstruktion

Jämförelse mellan resultaten av laparotomi och laparoskopi i adhesiv tarmobstruktion och introducera användningen av laparoskopi till akutinställningen på Asyut University Hospital.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adhesiv Tarmobstruktion är en av de vanligaste komplikationerna efter någon bukoperation.

Sammanväxningar står för 75 % av orsakerna till tarmobstruktion. laparoskopisk adhesiolys har nyligen ökat i frekvens jämfört med öppen adhesiolys men det finns inga säkra bevis på dess överlägsenhet. När det gäller sjukhusvistelsens längd och sjuklighet.

adhesiv tarmobstruktion hanteras huvudsakligen genom konservativ behandling men vissa refraktära fall kräver kirurgisk ingrepp. I denna studie kommer vi att utvärdera genomförbarheten och effekten av att använda laparoskop i adhesiolys över öppen metod.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • Assiut University hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla fall av tarmobstruktion och misslyckad medicinsk behandling och för operation antingen öppen eller laparoskopisk adhesiolys

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla män eller kvinnor över 18 år har vidhäftande tarmobstruktion
  • patienten uppfyllde kriterierna för att delta men opererades före tidpunkten för studien om tillräckliga data fanns tillgängliga
  • patient där konservativ behandling misslyckas

Exklusions kriterier:

  • andra fall av tarmobstruktion (andra än sammanväxningar)
  • chockad patient
  • hjärt-kärlsjukdomar
  • koagulopati
  • levercirros
  • intrakraniella sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp A
Dessa grupper kommer att omfatta fall som genomgått laparoskopisk adhesiolys
Laparoskopisk adhesiolys
Grupp B
Dessa grupper kommer att omfatta fall som genomgått öppen adhesiolys
Öppen adhesiolys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfallsfrekvens
Tidsram: 2 år
Tecken och symtom på tarmobstruktion
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2024

Första postat (Faktisk)

6 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Lap adhesiolysis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera