- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06446440
Adhesiolisis del regazo en la obstrucción intestinal
Estudio comparativo entre adhesiolisis laparoscópica versus adhesiolisis abierta en la obstrucción intestinal adhesiva
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obstrucción intestinal adhesiva es una de las complicaciones más comunes después de cualquier cirugía abdominal.
Las adherencias representan el 75% de las causas de obstrucción intestinal. La adhesiolisis laparoscópica ha aumentado recientemente en frecuencia sobre la adhesiolisis abierta, pero no hay evidencia definitiva de su superioridad. En términos de duración de la estancia hospitalaria y morbilidad.
La obstrucción intestinal por adhesivo se maneja principalmente con tratamiento conservador, pero algunos casos refractarios necesitan intervención quirúrgica. En este estudio evaluaremos la viabilidad y eficacia del uso del laparoscop en la adhesiolisis sobre el abordaje abierto.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Assiut University hospital
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Contacto:
- Assiut university Hospitals
- Número de teléfono: +2088241-1906
- Correo electrónico: irbasyut@aun.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier hombre o mujer mayor de 18 años tiene obstrucción intestinal adhesiva
- El paciente cumplió los criterios para participar pero fue operado antes del momento del estudio si había datos adecuados disponibles.
- Paciente en el que fracasa el tratamiento conservador.
Criterio de exclusión:
- Otras causas de obstrucción intestinal (distintas de las adherencias).
- paciente sorprendido
- enfermedades cardiovasculares
- coagulopatía
- cirrosis hepática
- enfermedades intracraneales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A
Este grupo incluirá casos sometidos a adhesiolisis laparoscópica.
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Adhesiolisis laparoscópica
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Grupo B
Este grupo incluirá casos sometidos a adhesiolisis abierta.
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Adhesiolisis abierta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 2 años
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Signos y síntomas de obstrucción intestinal.
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Lap adhesiolysis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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