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Adhesiolisis del regazo en la obstrucción intestinal

1 de junio de 2024 actualizado por: Bemen Soliman Haroun Abdulla, Assiut University

Estudio comparativo entre adhesiolisis laparoscópica versus adhesiolisis abierta en la obstrucción intestinal adhesiva

Comparación entre los resultados de la laparotomía y la laparoscopia en la obstrucción intestinal adhesiva e introducción del uso de la laparoscopia en el entorno de emergencia del Hospital Universitario de Asyut.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La obstrucción intestinal adhesiva es una de las complicaciones más comunes después de cualquier cirugía abdominal.

Las adherencias representan el 75% de las causas de obstrucción intestinal. La adhesiolisis laparoscópica ha aumentado recientemente en frecuencia sobre la adhesiolisis abierta, pero no hay evidencia definitiva de su superioridad. En términos de duración de la estancia hospitalaria y morbilidad.

La obstrucción intestinal por adhesivo se maneja principalmente con tratamiento conservador, pero algunos casos refractarios necesitan intervención quirúrgica. En este estudio evaluaremos la viabilidad y eficacia del uso del laparoscop en la adhesiolisis sobre el abordaje abierto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut University hospital
        • Contacto:
          • Assiut university Hospitals
          • Número de teléfono: +2088241-1906
          • Correo electrónico: irbasyut@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cualquier caso de obstrucción intestinal y tratamiento médico fallido y por cirugía ya sea abierta o adhesiolisis laparoscópica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cualquier hombre o mujer mayor de 18 años tiene obstrucción intestinal adhesiva
  • El paciente cumplió los criterios para participar pero fue operado antes del momento del estudio si había datos adecuados disponibles.
  • Paciente en el que fracasa el tratamiento conservador.

Criterio de exclusión:

  • Otras causas de obstrucción intestinal (distintas de las adherencias).
  • paciente sorprendido
  • enfermedades cardiovasculares
  • coagulopatía
  • cirrosis hepática
  • enfermedades intracraneales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Este grupo incluirá casos sometidos a adhesiolisis laparoscópica.
Adhesiolisis laparoscópica
Grupo B
Este grupo incluirá casos sometidos a adhesiolisis abierta.
Adhesiolisis abierta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 2 años
Signos y síntomas de obstrucción intestinal.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Lap adhesiolysis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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