黒人成人のレジリエンスに関する研究 (BARS)
2025年7月10日 更新者：Priscilla Lui、University of Washington
アルコールと大麻への欲求に対する直接的および代理的差別の影響: 仮想現実実験
アルコールと大麻は米国で最も誤用されている向精神性物質であり、アフリカ系アメリカ人の若者の間でのそれらの誤用は特に問題となる可能性がある。
提案された研究では、日常的および人種的ストレス要因（人種差別や差別など）がアフリカ系アメリカ人の若者の間でどのようにアルコールや大麻の使用につながる可能性があるか、またどのような個人や地域社会の対処法やリソースがこの因果関係を緩和するのかを調査している。
この研究は、アフリカ系アメリカ人の若者におけるアルコールと大麻の使用を予防および削減するために、文化に応じた予防と治療の取り組みのターゲットとなり得るものを特定することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
456
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：P. Priscilla Lui, Ph.D.
- 電話番号：206-685-8391
- メール：pplui@uw.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75204
- 募集
- Southern Methodist University
-
コンタクト：
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- 電話番号：214-768-2360
- メール：ejourile@smu.edu
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98195
- 募集
- University of Washington
-
コンタクト：
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- 電話番号：206-685-8391
- メール：pplui@uw.edu
-
副調査官：
- Kevin M King, Ph.D.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 黒人、アフリカ系アメリカ人、またはアフリカ系カリブ人であると認識している
- 英語が堪能
- 過去 1 か月間に少なくとも 4 回のアルコールおよび/または大麻の使用
- 対処するためにアルコールや大麻を使用したことを支持する
除外基準:
- 研究チームによる同様の研究に参加したことがある
- アルコールおよび/または大麻使用障害の可能性を示す測定値のカットオフスコアを取得する
- アルコールおよび/または大麻使用障害の治療中または治療を求めている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：直接対人交換
日常生活で一般的に経験される加害者から直接受け取られる否定的な個人的な対人経験をシミュレートしました
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日常生活で一般的に経験される加害者から直接受け取られる否定的な個人的な対人経験をシミュレートしました
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実験的：代位の対人交換
同じバックグラウンドの他の人によって報告される否定的な個人的に関連する対人経験を聞いたり観察したりする
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同じバックグラウンドの他の人によって報告される否定的な個人的に関連する対人経験を聞いたり観察したりする
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プラセボコンパレーター：毎日の手間
学校、仕事、財政に関連する日々のストレッサー
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学校、仕事、経済面に関連した日々のストレス要因
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アルコールおよび大麻中毒の期間
時間枠：介入後 48 時間
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介入後48時間以内の自己申告による酩酊時間
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介入後 48 時間
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一時的なアルコールおよび/または大麻への渇望
時間枠：介入直後（つまり 1 分以内）
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介入直後に、瞬間的アルコールおよび大麻渇望スケールが投与されます（瞬間的大麻渇望スケールから適応; Davis et al., 2024）。
平均スコアは 1 ～ 7 の範囲で、スコアが高いほど瞬間的な渇望が大きいことを示します。
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介入直後（つまり 1 分以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：P. Priscilla Lui, Ph.D.、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月9日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月7日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月10日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。