Исследование устойчивости чернокожих взрослых (BARS)
10 июля 2025 г. обновлено: Priscilla Lui, University of Washington
Влияние прямой и косвенной дискриминации на тягу к алкоголю и каннабису: эксперимент в виртуальной реальности
Алкоголь и каннабис являются наиболее злоупотребляемыми психоактивными веществами в Соединенных Штатах, и их злоупотребление среди афроамериканской молодежи может стать особенно проблематичным.
Предлагаемое исследование изучает, как ежедневные и расовые стрессоры (например, расизм и дискриминация) могут привести к употреблению алкоголя и каннабиса среди афроамериканских молодых людей, а также какие индивидуальные и общественные средства и ресурсы смягчают этот причинный эффект.
Это исследование призвано определить возможные цели для усилий по профилактике и лечению с учетом культурных особенностей, чтобы помочь предотвратить и сократить употребление алкоголя и каннабиса среди афроамериканской молодежи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
456
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Номер телефона: 206-685-8391
- Электронная почта: pplui@uw.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75204
- Рекрутинг
- Southern Methodist University
-
Контакт:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Номер телефона: 214-768-2360
- Электронная почта: ejourile@smu.edu
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
- Рекрутинг
- University of Washington
-
Контакт:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Номер телефона: 206-685-8391
- Электронная почта: pplui@uw.edu
-
Младший исследователь:
- Kevin M King, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Идентифицируйте себя как черный, афроамериканец или афро-карибский
- Специалист в английском
- Употребление алкоголя и/или каннабиса не менее 4 раз за последний месяц.
- Одобряйте употребление алкоголя и/или марихуаны, чтобы справиться с ситуацией
Критерий исключения:
- Приняв участие в аналогичных исследованиях исследовательской группы
- Получите пороговые баллы по показателям, указывающим на возможное расстройство, связанное с употреблением алкоголя и/или каннабиса.
- При обращении за лечением от расстройства, связанного с употреблением алкоголя и/или каннабиса, или при обращении за ним
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прямая межличностная обмен
Смоделировать негативное личное межличностное опыт, который получен непосредственно от преступника, обычно опытного в повседневной жизни
|
Смоделировать негативное личное межличностное опыт, который получен непосредственно от преступника, обычно опытного в повседневной жизни
|
|
Экспериментальный: Заместительный межличностный обмен
Слух или наблюдение за негативным личным межличностным опытом, о котором сообщает другой человек того же происхождения
|
Слух или наблюдение за негативным личным межличностным опытом, о котором сообщает другой человек того же происхождения
|
|
Плацебо Компаратор: Ежедневные хлопоты
Повседневные стрессовые факторы, связанные со школой, работой, финансами
|
Повседневные стрессоры, связанные со школой, работой, финансами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность алкогольного опьянения и каннабиса
Временное ограничение: 48 часов после вмешательства
|
Самооценка количества часов интоксикации в течение 48 часов после вмешательства
|
48 часов после вмешательства
|
|
Мгновенная тяга к алкоголю и/или каннабису
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (т.е. в течение 1 минуты)
|
Сразу после вмешательства будет введена шкала мгновенной тяги к алкоголю и каннабису (адаптированная на основе шкалы мгновенной тяги к каннабису; Davis et al., 2024).
Средние баллы будут варьироваться от 1 до 7, причем более высокие баллы указывают на большую кратковременную тягу.
|
Сразу после вмешательства (т.е. в течение 1 минуты)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .