Badanie odporności dorosłych czarnych (BARS)
10 lipca 2025 zaktualizowane przez: Priscilla Lui, University of Washington
Wpływ bezpośredniej i zastępczej dyskryminacji na głód alkoholu i konopi indyjskich: eksperyment z wirtualną rzeczywistością
Alkohol i konopie indyjskie to najczęściej nadużywane substancje psychoaktywne w Stanach Zjednoczonych, a ich nadużywanie wśród młodych dorosłych Afroamerykanów może być szczególnie problematyczne.
W proponowanym badaniu zbadano, w jaki sposób codzienne i rasowe czynniki stresogenne (np. rasizm i dyskryminacja) mogą prowadzić do używania alkoholu i konopi indyjskich wśród młodych dorosłych Afroamerykanów oraz jakie indywidualne i społeczne sposoby radzenia sobie oraz zasoby łagodzą ten efekt przyczynowy.
Celem tego badania jest określenie możliwych celów działań w zakresie profilaktyki i leczenia uwzględniających uwarunkowania kulturowe, aby pomóc w zapobieganiu i ograniczaniu używania alkoholu i konopi indyjskich wśród młodych dorosłych Afroamerykanów.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
456
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Numer telefonu: 206-685-8391
- E-mail: pplui@uw.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75204
- Rekrutacyjny
- Southern Methodist University
-
Kontakt:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Numer telefonu: 214-768-2360
- E-mail: ejourile@smu.edu
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- Rekrutacyjny
- University of Washington
-
Kontakt:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Numer telefonu: 206-685-8391
- E-mail: pplui@uw.edu
-
Pod-śledczy:
- Kevin M King, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Określ się jako osoba czarna, Afroamerykanka lub Afro-Karaibska
- Biegły w języku angielskim
- Używanie alkoholu i/lub konopi indyjskich co najmniej 4 razy w ciągu ostatniego miesiąca
- Popieraj używanie alkoholu i/lub konopi indyjskich, aby sobie poradzić
Kryteria wyłączenia:
- Udział zespołu badawczego w podobnych badaniach
- Uzyskaj punktację graniczną dla miar wskazujących na możliwe zaburzenia związane z używaniem alkoholu i/lub konopi indyjskich
- W trakcie leczenia lub ubiegania się o leczenie zaburzeń związanych z używaniem alkoholu i/lub konopi indyjskich
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bezpośrednia wymiana interpersonalna
Symulował negatywne osobiste doświadczenie interpersonalne, które jest odbierane bezpośrednio od sprawcy, powszechnie doświadczającego w życiu codziennym
|
Symulował negatywne osobiste doświadczenie interpersonalne, które jest odbierane bezpośrednio od sprawcy, powszechnie doświadczającego w życiu codziennym
|
|
Eksperymentalny: Wymiarowa wymiana interpersonalna
Słuchanie lub obserwowanie negatywnego osobistego doświadczenia interpersonalnego, które jest zgłaszane przez inną osobę o tym samym pochodzeniu
|
Słuchanie lub obserwowanie negatywnego osobistego doświadczenia interpersonalnego, które jest zgłaszane przez inną osobę o tym samym pochodzeniu
|
|
Komparator placebo: Codzienne kłopoty
Codzienne stresory związane ze szkołą, pracą, finansami
|
Codzienne czynniki stresogenne związane ze szkołą, pracą, finansami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania zatrucia alkoholem i konopiami indyjskimi
Ramy czasowe: 48 godzin po interwencji
|
Zgłoszona przez pacjenta liczba godzin zatrucia w ciągu 48 godzin po interwencji
|
48 godzin po interwencji
|
|
Chwilowy głód alkoholu i/lub konopi indyjskich
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (tj. w ciągu 1 minuty)
|
Skala Chwilowego Głodu Alkoholu i Konopi zostanie podana (na podstawie Skali Chwilowego Głodu Konopi; Davis i in., 2024) natychmiast po interwencji.
Średnie wyniki będą się wahać od 1 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe chwilowe pragnienie.
|
Natychmiast po interwencji (tj. w ciągu 1 minuty)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .