Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Svart voksen-resiliensstudie (BARS)

10. juli 2025 oppdatert av: Priscilla Lui, University of Washington

Effekter av direkte og stedfortredende diskriminering på alkohol- og cannabistrang: Virtual Reality Experiment

Alkohol og cannabis er de mest misbrukte psykoaktive stoffene i USA, og deres misbruk blant unge afroamerikanske voksne har potensial til å være spesielt problematisk. Den foreslåtte forskningen undersøker hvordan daglige og rasemessige stressfaktorer (f.eks. rasisme og diskriminering) kan føre til alkohol- og cannabisbruk blant unge afroamerikanske voksne, og hvilke individuelle og samfunnsmessige mestring og ressurser som reduserer denne årsakseffekten. Denne forskningen er designet for å identifisere mulige mål for kulturelt responsiv forebygging og behandlingsinnsats for å bidra til å forebygge og redusere alkohol- og cannabisbruk blant unge afroamerikanske voksne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

456

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: P. Priscilla Lui, Ph.D.
  • Telefonnummer: 206-685-8391
  • E-post: pplui@uw.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75204
        • Rekruttering
        • Southern Methodist University
        • Ta kontakt med:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • Rekruttering
        • University of Washington
        • Ta kontakt med:
          • P. Priscilla Lui, Ph.D.
          • Telefonnummer: 206-685-8391
          • E-post: pplui@uw.edu
        • Underetterforsker:
          • Kevin M King, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Identifiser som svart, afroamerikansk eller afro-karibisk
  • Beherske engelsk
  • Bruk av alkohol og/eller cannabis minst 4 ganger den siste måneden
  • Støtter å ha brukt alkohol og/eller cannabis for å mestre

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha deltatt i lignende studier av forskerteamet
  • Oppnå cut-off score på tiltak som indikerer mulig alkohol- og/eller cannabisbruksforstyrrelse
  • I eller søker behandling for alkohol- og/eller cannabisbruksforstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Direkte mellommenneskelig utveksling
Simulerte en negativ personlig relevant mellommenneskelig opplevelse som mottas direkte fra en gjerningsmann, ofte opplevd i hverdagen
Atferdsmessig: Direkte mellommenneskelig utveksling
Simulerte en negativ personlig relevant mellommenneskelig opplevelse som mottas direkte fra en gjerningsmann, ofte opplevd i hverdagen
Eksperimentell: Vicarious mellommenneskelig utveksling
Høre eller observere en negativ personlig relevant mellommenneskelig erfaring som er rapportert av en annen person med samme bakgrunn
Atferdsmessig: Vicarious mellommenneskelig utveksling
Høre eller observere en negativ personlig relevant mellommenneskelig erfaring som er rapportert av en annen person med samme bakgrunn
Placebo komparator: Daglige problemer
Daglige stressfaktorer assosiert med skole, arbeid, økonomi
Atferdsmessig: Daglige problemer
Dag-til-dag stressfaktorer knyttet til skole, jobb, økonomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av alkohol- og cannabisrus
Tidsramme: 48 timer etter intervensjon
Egenrapportert antall timer med rus innen 48 timer etter inngrepet
48 timer etter intervensjon
Øyeblikkelig trang til alkohol og/eller cannabis
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen (dvs. innen 1 minutt)
Momentary Alcohol and Cannabis Craving Scale vil bli administrert (tilpasset fra Momentary Cannabis Craving Scale; Davis et al., 2024) umiddelbart etter intervensjonen. Gjennomsnittlig poengsum vil variere fra 1 til 7, med høyere poengsum som indikerer større kortvarig trang.
Umiddelbart etter intervensjonen (dvs. innen 1 minutt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00018058
  • R01DA058626 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere