Estudio de resiliencia de adultos negros (BARS)
10 de julio de 2025 actualizado por: Priscilla Lui, University of Washington
Efectos de la discriminación directa e indirecta sobre los antojos de alcohol y cannabis: experimento de realidad virtual
El alcohol y el cannabis son las sustancias psicoactivas que más se abusan en los Estados Unidos, y su uso indebido entre los adultos jóvenes afroamericanos tiene el potencial de ser especialmente problemático.
La investigación propuesta examina cómo los factores estresantes cotidianos y raciales (por ejemplo, el racismo y la discriminación) pueden conducir al consumo de alcohol y cannabis entre los adultos jóvenes afroamericanos, y qué recursos y afrontamientos individuales y comunitarios mitigan este efecto causal.
Esta investigación está diseñada para identificar posibles objetivos para los esfuerzos de prevención y tratamiento culturalmente sensibles para ayudar a prevenir y reducir el consumo de alcohol y cannabis entre los adultos jóvenes afroamericanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
456
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Número de teléfono: 206-685-8391
- Correo electrónico: pplui@uw.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75204
- Reclutamiento
- Southern Methodist University
-
Contacto:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Número de teléfono: 214-768-2360
- Correo electrónico: ejourile@smu.edu
-
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- Reclutamiento
- University of Washington
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Contacto:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Número de teléfono: 206-685-8391
- Correo electrónico: pplui@uw.edu
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Sub-Investigador:
- Kevin M King, Ph.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificarse como negro, afroamericano o afrocaribeño
- Competente en ingles
- Consumo de alcohol y/o cannabis al menos 4 veces en el último mes
- Respaldar haber consumido alcohol y/o cannabis para afrontar la situación
Criterio de exclusión:
- Haber participado en estudios similares del equipo de investigación.
- Obtener puntuaciones de corte en medidas que indiquen un posible trastorno por consumo de alcohol y/o cannabis.
- En tratamiento o en busca de tratamiento por trastorno por consumo de alcohol y/o cannabis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intercambio interpersonal directo
Simuló una experiencia interpersonal negativa personalmente relevante que se recibe directamente de un perpetrador, comúnmente experimentado en la vida cotidiana.
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Simuló una experiencia interpersonal negativa personalmente relevante que se recibe directamente de un perpetrador, comúnmente experimentado en la vida cotidiana.
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Experimental: Intercambio interpersonal indirecto
Escuchar o observar una experiencia interpersonal negativa personalmente relevante que informa otra persona de la misma antecedentes
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Escuchar o observar una experiencia interpersonal negativa personalmente relevante que informa otra persona de la misma antecedentes
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Comparador de placebos: Molestias diarias
Estresores diarios asociados con la escuela, el trabajo, las finanzas
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Factores estresantes cotidianos asociados con la escuela, el trabajo y las finanzas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la intoxicación por alcohol y cannabis
Periodo de tiempo: 48 Horas Post-Intervención
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Número de horas de intoxicación autoinformadas dentro de las 48 horas posteriores a la intervención
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48 Horas Post-Intervención
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Ansia momentánea de alcohol y/o cannabis
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (es decir, dentro de 1 minuto)
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Se administrará la Escala de ansia momentánea de alcohol y cannabis (adaptada de la Escala de ansia momentánea de cannabis; Davis et al., 2024) inmediatamente después de la intervención.
Las puntuaciones medias oscilarán entre 1 y 7, y las puntuaciones más altas indicarán un mayor deseo momentáneo.
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Inmediatamente después de la intervención (es decir, dentro de 1 minuto)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .