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Studie zur Resilienz schwarzer Erwachsener (BARS)

10. Juli 2025 aktualisiert von: Priscilla Lui, University of Washington

Auswirkungen direkter und stellvertretender Diskriminierung auf das Verlangen nach Alkohol und Cannabis: Virtual-Reality-Experiment

Alkohol und Cannabis sind die am häufigsten missbrauchten psychoaktiven Substanzen in den Vereinigten Staaten, und ihr Missbrauch unter afroamerikanischen jungen Erwachsenen kann besonders problematisch sein. Die vorgeschlagene Forschung untersucht, wie alltägliche und rassistische Stressfaktoren (z. B. Rassismus und Diskriminierung) bei afroamerikanischen jungen Erwachsenen zum Alkohol- und Cannabiskonsum führen können und welche individuellen und gemeinschaftlichen Bewältigungsstrategien und Ressourcen diesen kausalen Effekt abschwächen. Diese Forschung soll mögliche Ziele für kulturell angepasste Präventions- und Behandlungsbemühungen identifizieren, um den Alkohol- und Cannabiskonsum bei afroamerikanischen jungen Erwachsenen zu verhindern und zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

456

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: P. Priscilla Lui, Ph.D.
  • Telefonnummer: 206-685-8391
  • E-Mail: pplui@uw.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75204
        • Rekrutierung
        • Southern Methodist University
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • Rekrutierung
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • P. Priscilla Lui, Ph.D.
          • Telefonnummer: 206-685-8391
          • E-Mail: pplui@uw.edu
        • Unterermittler:
          • Kevin M King, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als Schwarzer, Afroamerikaner oder Afro-Karibiker
  • Gute Englischkenntnisse
  • Alkohol- und/oder Cannabiskonsum mindestens viermal im letzten Monat
  • Bestätigen Sie, dass Sie zur Bewältigung Alkohol und/oder Cannabis konsumiert haben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an ähnlichen Studien des Forschungsteams
  • Erhalten Sie Cut-off-Werte für Maßnahmen, die auf eine mögliche Alkohol- und/oder Cannabiskonsumstörung hinweisen
  • Sie sind oder suchen eine Behandlung wegen einer Alkohol- und/oder Cannabiskonsumstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Direkter zwischenmenschlicher Austausch
Simulierte eine negative persönlich relevante zwischenmenschliche Erfahrung, die direkt von einem Täter erhalten wird, der häufig im Alltag erlebt wird
Verhalten: Direkter zwischenmenschlicher Austausch
Simulierte eine negative persönlich relevante zwischenmenschliche Erfahrung, die direkt von einem Täter erhalten wird, der häufig im Alltag erlebt wird
Experimental: Stellvertretender zwischenmenschlicher Austausch
Hören oder Beobachtung einer negativen persönlich relevanten zwischenmenschlichen Erfahrung, die von einer anderen Person mit demselben Hintergrund gemeldet wird
Verhalten: Stellvertretender zwischenmenschlicher Austausch
Hören oder Beobachtung einer negativen persönlich relevanten zwischenmenschlichen Erfahrung, die von einer anderen Person mit demselben Hintergrund gemeldet wird
Placebo-Komparator: Tägliche Probleme
Alltagsstressoren im Zusammenhang mit Schule, Arbeit, Finanzen
Verhalten: Tägliche Ärger
Alltagsstressoren im Zusammenhang mit Schule, Arbeit und Finanzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Alkohol- und Cannabisvergiftung
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Eingriff
Selbstberichtete Anzahl der Vergiftungsstunden innerhalb von 48 Stunden nach dem Eingriff
48 Stunden nach dem Eingriff
Vorübergehendes Verlangen nach Alkohol und/oder Cannabis
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (d. h. innerhalb von 1 Minute)
Unmittelbar nach dem Eingriff wird eine Skala für das momentane Verlangen nach Alkohol und Cannabis verabreicht (angepasst an die Skala für das momentane Verlangen nach Cannabis; Davis et al., 2024). Die durchschnittlichen Werte liegen zwischen 1 und 7, wobei höhere Werte auf ein größeres momentanes Verlangen hinweisen.
Unmittelbar nach dem Eingriff (d. h. innerhalb von 1 Minute)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00018058
  • R01DA058626 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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