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Estudo de resiliência de adultos negros (BARS)

10 de julho de 2025 atualizado por: Priscilla Lui, University of Washington

Efeitos da discriminação direta e vicária sobre o desejo por álcool e cannabis: experimento de realidade virtual

O álcool e a cannabis são as substâncias psicoativas mais utilizadas indevidamente nos Estados Unidos, e o seu uso indevido entre jovens adultos afro-americanos tem o potencial de ser especialmente problemático. A pesquisa proposta examina como os estressores diários e raciais (por exemplo, racismo e discriminação) podem levar ao uso de álcool e cannabis entre jovens adultos afro-americanos, e quais recursos e recursos individuais e comunitários atenuam esse efeito causal. Esta investigação foi concebida para identificar possíveis alvos para esforços de prevenção e tratamento culturalmente sensíveis para ajudar a prevenir e reduzir o consumo de álcool e cannabis entre jovens adultos afro-americanos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

456

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: P. Priscilla Lui, Ph.D.
  • Número de telefone: 206-685-8391
  • E-mail: pplui@uw.edu

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75204
        • Recrutamento
        • Southern Methodist University
        • Contato:
          • Ernest N Jouriles, Ph.D.
          • Número de telefone: 214-768-2360
          • E-mail: ejourile@smu.edu
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • Recrutamento
        • University of Washington
        • Contato:
          • P. Priscilla Lui, Ph.D.
          • Número de telefone: 206-685-8391
          • E-mail: pplui@uw.edu
        • Subinvestigador:
          • Kevin M King, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identifique-se como negro, afro-americano ou afro-caribenho
  • proficiente em inglÊs
  • Uso de álcool e/ou cannabis pelo menos 4 vezes no último mês
  • Endossar o uso de álcool e/ou cannabis para lidar com a situação

Critério de exclusão:

  • Tendo participado de estudos semelhantes pela equipe de pesquisa
  • Obter pontuações de corte em medidas que indiquem possível transtorno por uso de álcool e/ou cannabis
  • Em ou buscando tratamento para transtorno por uso de álcool e/ou cannabis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Troca interpessoal direta
Simulou uma experiência interpessoal pessoalmente relevante negativa que é recebida diretamente de um agressor, comumente experimentado na vida cotidiana
Simulou uma experiência interpessoal pessoalmente relevante negativa que é recebida diretamente de um agressor, comumente experimentado na vida cotidiana
Experimental: Troca interpessoal indireta
Ouvir ou observar uma experiência interpessoal pessoalmente relevante negativa que é relatada por outra pessoa do mesmo fundo
Ouvir ou observar uma experiência interpessoal pessoalmente relevante negativa que é relatada por outra pessoa do mesmo fundo
Comparador de Placebo: Ilhos diários
Estressores do dia-a-dia associados à escola, trabalho, finanças
Estressores do dia a dia associados à escola, trabalho, finanças

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da intoxicação por álcool e cannabis
Prazo: 48 horas pós-intervenção
Número de horas de intoxicação autorreferido nas 48 horas após a intervenção
48 horas pós-intervenção
Desejo Momentâneo de Álcool e/ou Cannabis
Prazo: Imediatamente após a intervenção (ou seja, dentro de 1 minuto)
A Escala de Desejo Momentâneo de Álcool e Cannabis será administrada (adaptada da Escala de Desejo Momentâneo de Cannabis; Davis et al., 2024) imediatamente após a intervenção. As pontuações médias variarão de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando maior desejo momentâneo.
Imediatamente após a intervenção (ou seja, dentro de 1 minuto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00018058
  • R01DA058626 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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