Studie odolnosti dospělých černochů (BARS)
10. července 2025 aktualizováno: Priscilla Lui, University of Washington
Účinky přímé a zástupné diskriminace na touhy po alkoholu a konopí: Experiment s virtuální realitou
Alkohol a konopí jsou nejvíce zneužívanými psychoaktivními látkami ve Spojených státech a jejich zneužívání u mladých dospělých Afroameričanů může být obzvláště problematické.
Navrhovaný výzkum zkoumá, jak mohou každodenní a rasové stresory (např. rasismus a diskriminace) vést k užívání alkoholu a konopí u mladých dospělých Afroameričanů a jaké individuální a komunitní zvládání a zdroje zmírňují tento kauzální účinek.
Tento výzkum je navržen tak, aby identifikoval možné cíle pro kulturně citlivou prevenci a léčbu s cílem pomoci předcházet a omezovat užívání alkoholu a konopí u mladých dospělých Afroameričanů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
456
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Telefonní číslo: 206-685-8391
- E-mail: pplui@uw.edu
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75204
- Nábor
- Southern Methodist University
-
Kontakt:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Telefonní číslo: 214-768-2360
- E-mail: ejourile@smu.edu
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- Nábor
- University of Washington
-
Kontakt:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Telefonní číslo: 206-685-8391
- E-mail: pplui@uw.edu
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Kevin M King, Ph.D.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Identifikujte jako černoch, Afroameričan nebo Afro-karibský
- Znalost angličtiny
- Alkohol a/nebo konopí užili alespoň 4krát za poslední měsíc
- Podporujte užívání alkoholu a/nebo konopí, abyste se vyrovnali
Kritéria vyloučení:
- Po účasti na podobných studiích výzkumného týmu
- Získejte hraniční skóre pro měření indikující možnou poruchu užívání alkoholu a/nebo konopí
- V případě poruchy užívání alkoholu a/nebo konopí nebo vyhledávající léčbu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přímá mezilidská výměna
Simuloval negativní osobně relevantní mezilidský zážitek, který je přijímán přímo od pachatele, běžně zažíván v každodenním životě
|
Simuloval negativní osobně relevantní mezilidský zážitek, který je přijímán přímo od pachatele, běžně zažíván v každodenním životě
|
|
Experimentální: Vicarious Interpersonal Exchange
Slyšení nebo pozorování negativní osobně relevantní mezilidské zkušenosti, kterou uvádí jiná osoba stejného pozadí
|
Slyšení nebo pozorování negativní osobně relevantní mezilidské zkušenosti, kterou uvádí jiná osoba stejného pozadí
|
|
Komparátor placeba: Denní potíže
Každodenní stresory spojené se školou, prací, financemi
|
Každodenní stresory spojené se školou, prací, financemi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba trvání intoxikace alkoholem a konopím
Časové okno: 48 hodin po zásahu
|
Samostatně uváděný počet hodin intoxikace do 48 hodin po intervenci
|
48 hodin po zásahu
|
|
Chvilková touha po alkoholu a/nebo konopí
Časové okno: Ihned po zásahu (tj. do 1 minuty)
|
Okamžitě po intervenci bude podána škála momentální touhy po alkoholu a konopí (převzato ze škály momentální bažení po konopí; Davis et al., 2024).
Průměrné skóre se bude pohybovat od 1 do 7, přičemž vyšší skóre znamená větší momentální touhu.
|
Ihned po zásahu (tj. do 1 minuty)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. května 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .