Studio sulla resilienza degli adulti neri (BARS)
10 luglio 2025 aggiornato da: Priscilla Lui, University of Washington
Effetti della discriminazione diretta e indiretta sul desiderio di alcol e cannabis: esperimento di realtà virtuale
L’alcol e la cannabis sono le sostanze psicoattive più abusate negli Stati Uniti e il loro abuso tra i giovani adulti afroamericani può potenzialmente essere particolarmente problematico.
La ricerca proposta esamina come i fattori di stress quotidiani e razziali (ad esempio, razzismo e discriminazione) possono portare all’uso di alcol e cannabis tra i giovani adulti afroamericani e quali strategie e risorse individuali e comunitarie mitigano questo effetto causale.
Questa ricerca è progettata per identificare possibili obiettivi per interventi di prevenzione e trattamento culturalmente reattivi per aiutare a prevenire e ridurre il consumo di alcol e cannabis tra i giovani adulti afroamericani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
456
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Numero di telefono: 206-685-8391
- Email: pplui@uw.edu
Luoghi di studio
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-
Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75204
- Reclutamento
- Southern Methodist University
-
Contatto:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Numero di telefono: 214-768-2360
- Email: ejourile@smu.edu
-
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- Reclutamento
- University of Washington
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Contatto:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Numero di telefono: 206-685-8391
- Email: pplui@uw.edu
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Sub-investigatore:
- Kevin M King, Ph.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Identificarsi come nero, afroamericano o afro-caraibico
- Competente in inglese
- Consumo di alcol e/o cannabis almeno 4 volte nell'ultimo mese
- Approvare l'uso di alcol e/o cannabis per far fronte alla situazione
Criteri di esclusione:
- Avendo partecipato a studi simili da parte del gruppo di ricerca
- Ottenere punteggi limite sulle misure che indicano possibili disturbi legati al consumo di alcol e/o cannabis
- In o in cerca di trattamento per disturbo da uso di alcol e/o cannabis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Scambio interpersonale diretto
Ha simulato un'esperienza interpersonale negativa pertinente che viene ricevuta direttamente da un autore, comunemente esperto nella vita di tutti i giorni
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Ha simulato un'esperienza interpersonale negativa pertinente che viene ricevuta direttamente da un autore, comunemente esperto nella vita di tutti i giorni
|
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Sperimentale: Scambio interpersonale vicario
Ascoltare o osservare un'esperienza interpersonale negativa pertinente personalmente che è segnalata da un'altra persona dello stesso background
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Ascoltare o osservare un'esperienza interpersonale negativa pertinente personalmente che è segnalata da un'altra persona dello stesso background
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Comparatore placebo: Legarie quotidiane
Fattori di stress quotidiani associati a scuola, lavoro, finanze
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Fattori di stress quotidiani associati alla scuola, al lavoro, alle finanze
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata dell'intossicazione da alcol e cannabis
Lasso di tempo: 48 ore post-intervento
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Numero di ore di intossicazione autodichiarate entro 48 ore dall'intervento
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48 ore post-intervento
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Desiderio momentaneo di alcol e/o cannabis
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (cioè entro 1 minuto)
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Verrà somministrata la Momentary Alcohol and Cannabis Craving Scale (adattata dalla Momentary Cannabis Craving Scale; Davis et al., 2024) immediatamente dopo l'intervento.
I punteggi medi varieranno da 1 a 7, con i punteggi più alti che indicano un maggiore desiderio momentaneo.
|
Immediatamente dopo l'intervento (cioè entro 1 minuto)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .