Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Black Adult Resilience Study (BARS)

torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Priscilla Lui, University of Washington

Suoran ja korvaamattoman syrjinnän vaikutukset alkoholin ja kannabiksen himoon: virtuaalitodellisuuskoe

Alkoholi ja kannabis ovat eniten väärinkäytettyjä psykoaktiivisia aineita Yhdysvalloissa, ja niiden väärinkäyttö afrikkalaisamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa saattaa olla erityisen ongelmallista. Ehdotettu tutkimus tutkii, kuinka päivittäiset ja rodulliset stressitekijät (esim. rasismi ja syrjintä) voivat johtaa alkoholin ja kannabiksen käyttöön afrikkalaisamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa ja mitkä yksilön ja yhteisön toimeentulo ja resurssit lieventävät tätä kausaalista vaikutusta. Tämä tutkimus on suunniteltu tunnistamaan mahdollisia kohteita kulttuurisesti reagoiville ehkäisy- ja hoitotoimille, jotka auttavat ehkäisemään ja vähentämään alkoholin ja kannabiksen käyttöä afroamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

456

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: P. Priscilla Lui, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 206-685-8391
  • Sähköposti: pplui@uw.edu

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75204
        • Rekrytointi
        • Southern Methodist University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ernest N Jouriles, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 214-768-2360
          • Sähköposti: ejourile@smu.edu
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Rekrytointi
        • University of Washington
        • Ottaa yhteyttä:
          • P. Priscilla Lui, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 206-685-8391
          • Sähköposti: pplui@uw.edu
        • Alatutkija:
          • Kevin M King, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnista musta, afroamerikkalainen tai afrokaribialainen
  • Englannin kielen taito
  • Alkoholin ja/tai kannabiksen käyttö vähintään 4 kertaa viimeisen kuukauden aikana
  • Hyväksy alkoholin ja/tai kannabiksen käyttämistä selviytymiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistunut tutkimusryhmän vastaaviin tutkimuksiin
  • Hanki rajapisteet mitoista, jotka osoittavat mahdollisen alkoholin ja/tai kannabiksen käytön häiriön
  • Alkoholin ja/tai kannabiksen käyttöhäiriön vuoksi tai hakeutuu hoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suoran ihmissuhdevaihto
Simuloi negatiivista henkilökohtaisesti asiaankuuluvaa ihmissuhdekokemusta, joka vastaanotetaan suoraan tekijältä, joka on yleisesti kokenut jokapäiväisessä elämässä
Simuloi negatiivista henkilökohtaisesti asiaankuuluvaa ihmissuhdekokemusta, joka vastaanotetaan suoraan tekijältä, joka on yleisesti kokenut jokapäiväisessä elämässä
Kokeellinen: Henkilöiden välinen vaihto
Kuuleminen tai negatiivisen henkilökohtaisten henkilöiden välisen kokemuksen havaitseminen, jonka toinen henkilö on ilmoittanut
Kuuleminen tai negatiivisen henkilökohtaisten henkilöiden välisen kokemuksen havaitseminen, jonka toinen henkilö on ilmoittanut
Placebo Comparator: Päivittäiset vaivat
Kouluun, työhön, talouteen liittyvät päivittäiset stressitekijät
Päivittäiset stressitekijät, jotka liittyvät kouluun, työhön, talouteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholi- ja kannabismyrkytysten kesto
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama myrkytyksen tuntien määrä 48 tunnin sisällä toimenpiteen jälkeen
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Väliaikainen alkoholin ja/tai kannabiksen himo
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (eli 1 minuutin sisällä)
Momentary Alcohol and Cannabis Craving Scale annetaan (muokattu Momentary Cannabis Craving Scalesta; Davis et al., 2024) välittömästi toimenpiteen jälkeen. Keskimääräiset pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hetkellistä himoa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (eli 1 minuutin sisällä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00018058
  • R01DA058626 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa