- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06457841
Black Adult Resilience Study (BARS)
torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Priscilla Lui, University of Washington
Suoran ja korvaamattoman syrjinnän vaikutukset alkoholin ja kannabiksen himoon: virtuaalitodellisuuskoe
Alkoholi ja kannabis ovat eniten väärinkäytettyjä psykoaktiivisia aineita Yhdysvalloissa, ja niiden väärinkäyttö afrikkalaisamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa saattaa olla erityisen ongelmallista.
Ehdotettu tutkimus tutkii, kuinka päivittäiset ja rodulliset stressitekijät (esim. rasismi ja syrjintä) voivat johtaa alkoholin ja kannabiksen käyttöön afrikkalaisamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa ja mitkä yksilön ja yhteisön toimeentulo ja resurssit lieventävät tätä kausaalista vaikutusta.
Tämä tutkimus on suunniteltu tunnistamaan mahdollisia kohteita kulttuurisesti reagoiville ehkäisy- ja hoitotoimille, jotka auttavat ehkäisemään ja vähentämään alkoholin ja kannabiksen käyttöä afroamerikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
456
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Puhelinnumero: 206-685-8391
- Sähköposti: pplui@uw.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75204
- Rekrytointi
- Southern Methodist University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ernest N Jouriles, Ph.D.
- Puhelinnumero: 214-768-2360
- Sähköposti: ejourile@smu.edu
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- Rekrytointi
- University of Washington
-
Ottaa yhteyttä:
- P. Priscilla Lui, Ph.D.
- Puhelinnumero: 206-685-8391
- Sähköposti: pplui@uw.edu
-
Alatutkija:
- Kevin M King, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista musta, afroamerikkalainen tai afrokaribialainen
- Englannin kielen taito
- Alkoholin ja/tai kannabiksen käyttö vähintään 4 kertaa viimeisen kuukauden aikana
- Hyväksy alkoholin ja/tai kannabiksen käyttämistä selviytymiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut tutkimusryhmän vastaaviin tutkimuksiin
- Hanki rajapisteet mitoista, jotka osoittavat mahdollisen alkoholin ja/tai kannabiksen käytön häiriön
- Alkoholin ja/tai kannabiksen käyttöhäiriön vuoksi tai hakeutuu hoitoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suoran ihmissuhdevaihto
Simuloi negatiivista henkilökohtaisesti asiaankuuluvaa ihmissuhdekokemusta, joka vastaanotetaan suoraan tekijältä, joka on yleisesti kokenut jokapäiväisessä elämässä
|
Simuloi negatiivista henkilökohtaisesti asiaankuuluvaa ihmissuhdekokemusta, joka vastaanotetaan suoraan tekijältä, joka on yleisesti kokenut jokapäiväisessä elämässä
|
|
Kokeellinen: Henkilöiden välinen vaihto
Kuuleminen tai negatiivisen henkilökohtaisten henkilöiden välisen kokemuksen havaitseminen, jonka toinen henkilö on ilmoittanut
|
Kuuleminen tai negatiivisen henkilökohtaisten henkilöiden välisen kokemuksen havaitseminen, jonka toinen henkilö on ilmoittanut
|
|
Placebo Comparator: Päivittäiset vaivat
Kouluun, työhön, talouteen liittyvät päivittäiset stressitekijät
|
Päivittäiset stressitekijät, jotka liittyvät kouluun, työhön, talouteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholi- ja kannabismyrkytysten kesto
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittama myrkytyksen tuntien määrä 48 tunnin sisällä toimenpiteen jälkeen
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Väliaikainen alkoholin ja/tai kannabiksen himo
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (eli 1 minuutin sisällä)
|
Momentary Alcohol and Cannabis Craving Scale annetaan (muokattu Momentary Cannabis Craving Scalesta; Davis et al., 2024) välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Keskimääräiset pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hetkellistä himoa.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (eli 1 minuutin sisällä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00018058
- R01DA058626 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .