Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Black Adult Resilience Study (BARS)

10. juli 2025 opdateret af: Priscilla Lui, University of Washington

Effekter af direkte og stedfortrædende diskrimination på alkohol- og cannabistrang: Virtual Reality-eksperiment

Alkohol og cannabis er de mest misbrugte psykoaktive stoffer i USA, og deres misbrug blandt afroamerikanske unge voksne har potentialet til at være særligt problematisk. Den foreslåede forskning undersøger, hvordan daglige og racemæssige stressfaktorer (f.eks. racisme og diskrimination) kan føre til alkohol- og cannabisbrug blandt unge afroamerikanske voksne, og hvilke individuelle og samfundsmæssige mestring og ressourcer, der afbøder denne årsagsvirkning. Denne forskning er designet til at identificere mulige mål for kulturelt responsive forebyggelses- og behandlingsindsatser for at hjælpe med at forebygge og reducere alkohol- og cannabisbrug blandt unge afroamerikanske voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

456

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: P. Priscilla Lui, Ph.D.
  • Telefonnummer: 206-685-8391
  • E-mail: pplui@uw.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75204
        • Rekruttering
        • Southern Methodist University
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • Rekruttering
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • P. Priscilla Lui, Ph.D.
          • Telefonnummer: 206-685-8391
          • E-mail: pplui@uw.edu
        • Underforsker:
          • Kevin M King, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer som sort, afroamerikansk eller afro-caribisk
  • Dygtig i engelsk
  • Brug af alkohol og/eller cannabis mindst 4 gange i den seneste måned
  • Godkender at have brugt alkohol og/eller hash til at klare sig

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have deltaget i lignende undersøgelser af forskerholdet
  • Få cut-off-score på mål, der indikerer mulig alkohol- og/eller cannabisbrugsforstyrrelse
  • I eller søger behandling for misbrug af alkohol og/eller cannabis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Direkte interpersonel udveksling
Simuleret en negativ personligt relevant interpersonel oplevelse, der modtages direkte fra en gerningsmand, der ofte opleves i hverdagen
Adfærdsmæssigt: Direkte interpersonel udveksling
Simuleret en negativ personligt relevant interpersonel oplevelse, der modtages direkte fra en gerningsmand, der ofte opleves i hverdagen
Eksperimentel: Vicarious Interpersonal Exchange
At høre eller observere en negativ personligt relevant interpersonel oplevelse, der rapporteres af en anden person med samme baggrund
Adfærdsmæssigt: Vicarious Interpersonal Exchange
At høre eller observere en negativ personligt relevant interpersonel oplevelse, der rapporteres af en anden person med samme baggrund
Placebo komparator: Daglige besvær
Daglige stressfaktorer forbundet med skole, arbejde, økonomi
Adfærdsmæssigt: Daglige besvær
Dag-til-dag stressfaktorer forbundet med skole, arbejde, økonomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af alkohol- og cannabisforgiftning
Tidsramme: 48 timer efter intervention
Selvrapporteret antal timers rus inden for 48 timer efter indgrebet
48 timer efter intervention
Øjeblikkelig trang til alkohol og/eller cannabis
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (dvs. inden for 1 minut)
Momentary Alcohol and Cannabis Craving Scale vil blive administreret (tilpasset fra Momentary Cannabis Craving Scale; Davis et al., 2024) umiddelbart efter interventionen. Gennemsnitsscore vil variere fra 1 til 7, hvor højere score indikerer større øjeblikkelig trang.
Umiddelbart efter interventionen (dvs. inden for 1 minut)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: P. Priscilla Lui, Ph.D., University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00018058
  • R01DA058626 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner