ストロークのバランスを改善するコアの安定性を備えたボバースアプローチの効果
2024年6月10日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
ストロークのバランスを改善するためのコア安定性エクササイズを備えたボバーステクニック。
無作為化された臨床試験の研究デザインが続きます。
データは次のセンターから収集されます: Naseer Hospital、North Ravi Hospital、Bajwa Hoaspital、Minhaj Physiotherapy Centre、Home Visit。
確率ランダムサンプリングが使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 30歳～65歳
- 男女両方
- 脳卒中発症から1か月以上または6か月未満
- GCS スコア 11 ～ 15
除外基準:
- 10 未満の GCS で構成される
- 病的な骨折
- 起立性低血圧と診断されました
- IHD やリウマチ性疾患などの併存疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体幹の安定性を備えたボバーステクニック
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バランス運動学習戦略を改善するための運動が基本的に使用されます。
ボバースでは、患者の姿勢を評価し、異常な筋肉の緊張を抑制し、ハンドリングと姿勢を通じて正常なパターンと姿勢を促進します。
また、正常なパターンを促進するために固有受容などの感覚入力も使用します。
体幹を安定させたボバステクニックに基づいたエクササイズを行います。例えば、体幹を安定させたブリッジング、体幹を安定させた四足歩行、体幹を安定させた座位と立位、片足立ち、体幹を安定させたダイナミックバランスなどです。
1 日 45 分、週 6 日、4 週間をベースにした計画。
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他の：従来のバランス治療
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ストレッチ、下肢の筋肉の強化、PROMS、AAROMS、AROMS、RROMS、座ったり立ったりするようなバランス運動など
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランスバーグスケール
時間枠：12ヶ月
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事前に計画された一連のタスク中のバランスを客観的な方法で評価します。
所要時間は 20 分で、14 個のテストで構成されます。
これは、0 = 最低の機能度、4 = 最高レベルの 5 ポイントの順序スケールです。
最高得点は14です
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12ヶ月
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体幹障害スケール
時間枠：12ヶ月
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静的および動的バランスと体幹の調整を評価します。スコア
0 = 最低のパフォーマンス、23 = 最高のパフォーマンスとなります。
スコアは 0 から 16 まで変化します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月10日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall22/726
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。