Effekter av Bobath-tilnærming med kjernestabilitet for å forbedre balansen i slag
10. juni 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bobath-teknikk med kjernestabilitetsøvelser for å forbedre balansen i slag.
Randomisert klinisk studiedesign vil bli fulgt.
Data vil bli samlet inn fra følgende sentre: Naseer Hospital, North Ravi Hospital, Bajwa Hoaspital, Minhaj Physiotherapy Centre, Hjemmebesøk.
Sannsynlighet Tilfeldig prøvetaking brukes.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 30-65
- Begge kjønn
- mer enn 1 måned eller mindre enn 6 måneder siden utbruddet av hjerneslag
- GCS-POENGER 11 TIL 15
Ekskluderingskriterier:
- består av GCS mindre enn 10
- enhver patologisk fraktur
- diagnostisert ortostatisk hypotensjon
- Komorbiditeter som IHD og revmatologisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bobath-teknikk med kjernestabilitet
|
øvelse for å forbedre balansemotorisk læringsstrategi brukes i utgangspunktet.
Bobath der vi vurderer pasientens holdning, hemmer den unormale muskeltonusen og legger til rette for normale mønstre og holdning gjennom håndtering og holdning.
vi bruker også sensoriske input som propiosepsjon for å fremme normalt mønster.
vi tar litt øvelse basert på bobath-teknikk med kjernestabilitet som Bridging med kjernestabilitet, quadroped med kjernestabilitet, sittende og stående med kjernestabilitet, enkeltbensstående , dynamisk balanse med kjernestabilitet.behandling
plan basert på 45 minutter per dag, 6 dager i uken i 4 uker.
|
|
Annen: Konvensjonell behandling for balanse
|
som å strekke, styrke musklene i underekstremiteter, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, noe balanseøvelse som å sitte og stå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balanse berg skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Evaluerer balanse under en sekvens av forhåndsplanlagte oppgaver på en objektiv måte.
Den tar 20 minutter og består av 14 tester.
Det er 5 poengs ordinalskala med 0 = laveste funksjonsgrad og 4 = høyeste nivå.
Høyeste poengsum er 14
|
12 måneder
|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurder statisk og dynamisk balanse og trunkkoordinasjon.score
går fra 0 = laveste ytelse og 23 = høyeste ytelse.
Poengsummen varierer fra 0 til 16.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2024
Først lagt ut (Antatt)
14. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .