- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06459544
Efeitos da abordagem Bobath com estabilidade central para melhorar o equilíbrio no AVC
10 de junho de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Técnica Bobath com exercícios de estabilidade central para melhorar o equilíbrio na braçada.
O desenho do estudo de ensaio clínico randomizado será seguido.
Os dados serão coletados nos seguintes centros: Hospital Naseer, Hospital North Ravi, Bajwa Hoaspital, Centro de Fisioterapia Minhaj, Visitas domiciliares.
Amostragem Probabilística Aleatória é usada.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 30 - 65
- Ambos os sexos
- mais de 1 mês ou menos de 6 meses desde o início do AVC
- PONTUAÇÃO GCS 11 A 15
Critério de exclusão:
- consistem em GCS inferior a 10
- qualquer fratura patológica
- hipotensão ortostática diagnosticada
- Comorbidades como DIC e doença reumatológica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica Bobath com estabilidade central
|
exercício para melhorar o equilíbrio, a estratégia de aprendizagem motora é basicamente usada.
Bobath, no qual avaliamos a postura do paciente, inibimos o tônus muscular anormal e facilitamos padrões e postura normais por meio do manuseio e da postura.
também usamos informações sensoriais como a propiocepção para promover o padrão normal.
fazemos alguns exercícios baseados na técnica bobath com estabilidade central, como Bridging com estabilidade central, quadro com estabilidade central, sentar e ficar em pé com estabilidade central, ficar em pé com uma perna, equilíbrio dinâmico com estabilidade central.
plano baseado em 45 minutos por dia, 6 dias por semana durante 4 semanas.
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Outro: Tratamento convencional para equilíbrio
|
como alongamento, fortalecimento dos músculos das extremidades inferiores, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, alguns exercícios de equilíbrio, como sentar e ficar em pé
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 12 meses
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Avalia o equilíbrio durante uma sequência de tarefas pré-planejadas de forma objetiva.
Demora 20 minutos e consiste em 14 testes.
É uma escala ordinal de 5 pontos, sendo 0 = menor grau de função e 4 = maior nível.
A pontuação mais alta é 14
|
12 meses
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Escala de Comprometimento do Tronco
Prazo: 12 meses
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Avaliar o equilíbrio estático e dinâmico e a coordenação do tronco.score
vai de 0 = desempenho mais baixo e 23 = desempenho mais alto.
As pontuações variam de 0 a 16.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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