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Efeitos da abordagem Bobath com estabilidade central para melhorar o equilíbrio no AVC

10 de junho de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Técnica Bobath com exercícios de estabilidade central para melhorar o equilíbrio na braçada. O desenho do estudo de ensaio clínico randomizado será seguido. Os dados serão coletados nos seguintes centros: Hospital Naseer, Hospital North Ravi, Bajwa Hoaspital, Centro de Fisioterapia Minhaj, Visitas domiciliares. Amostragem Probabilística Aleatória é usada.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 30 - 65
  • Ambos os sexos
  • mais de 1 mês ou menos de 6 meses desde o início do AVC
  • PONTUAÇÃO GCS 11 A 15

Critério de exclusão:

  • consistem em GCS inferior a 10
  • qualquer fratura patológica
  • hipotensão ortostática diagnosticada
  • Comorbidades como DIC e doença reumatológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica Bobath com estabilidade central
exercício para melhorar o equilíbrio, a estratégia de aprendizagem motora é basicamente usada. Bobath, no qual avaliamos a postura do paciente, inibimos o tônus ​​muscular anormal e facilitamos padrões e postura normais por meio do manuseio e da postura. também usamos informações sensoriais como a propiocepção para promover o padrão normal. fazemos alguns exercícios baseados na técnica bobath com estabilidade central, como Bridging com estabilidade central, quadro com estabilidade central, sentar e ficar em pé com estabilidade central, ficar em pé com uma perna, equilíbrio dinâmico com estabilidade central. plano baseado em 45 minutos por dia, 6 dias por semana durante 4 semanas.
Outro: Tratamento convencional para equilíbrio
como alongamento, fortalecimento dos músculos das extremidades inferiores, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, alguns exercícios de equilíbrio, como sentar e ficar em pé

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 12 meses
Avalia o equilíbrio durante uma sequência de tarefas pré-planejadas de forma objetiva. Demora 20 minutos e consiste em 14 testes. É uma escala ordinal de 5 pontos, sendo 0 = menor grau de função e 4 = maior nível. A pontuação mais alta é 14
12 meses
Escala de Comprometimento do Tronco
Prazo: 12 meses
Avaliar o equilíbrio estático e dinâmico e a coordenação do tronco.score vai de 0 = desempenho mais baixo e 23 = desempenho mais alto. As pontuações variam de 0 a 16.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall22/726

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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