Efectos del enfoque Bobath con estabilidad central para mejorar el equilibrio en la carrera
10 de junio de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Técnica Bobath con ejercicios de estabilidad del core para mejorar el equilibrio en la brazada.
Se seguirá el diseño del estudio de ensayo clínico aleatorio.
Los datos se recopilarán de los siguientes centros: Naseer Hospital, North Ravi Hospital, Bajwa Hoaspital, Centro de fisioterapia Minhaj, visitas domiciliarias.
Se utiliza muestreo aleatorio probabilístico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 30 - 65
- Ambos géneros
- más de 1 mes o menos de 6 meses desde el inicio del accidente cerebrovascular
- PUNTUACIÓN GCS 11 A 15
Criterio de exclusión:
- consisten en GCS menos de 10
- cualquier fractura patológica
- hipotensión ortostática diagnosticada
- Comorbilidades como CI y enfermedades reumatológicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Técnica Bobath con estabilidad del core
|
Básicamente se utiliza ejercicio para mejorar el equilibrio y la estrategia de aprendizaje motor.
Bobath en el que evaluamos la postura del paciente, inhibimos el tono muscular anormal y facilitamos los patrones y la postura normales mediante el manejo y la postura.
También utilizamos información sensorial como la propiocepción para promover el patrón normal.
Realizamos algunos ejercicios basados en la técnica bobath con estabilidad central, como puente con estabilidad central, cuadrúpedo con estabilidad central, sentado y de pie con estabilidad central, parado con una sola pierna, equilibrio dinámico con estabilidad central.
plan basado en 45 minutos por día, 6 días a la semana durante 4 semanas.
|
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Otro: Tratamiento convencional para el equilibrio.
|
como estirar, fortalecer los músculos de las extremidades inferiores, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, algunos ejercicios de equilibrio como sentarse y pararse
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de equilibrio Berg
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Evalúa el equilibrio durante una secuencia de tareas planificadas previamente de manera objetiva.
Dura 20 minutos y consta de 14 pruebas.
Es una escala ordinal de 5 puntos donde 0 = grado más bajo de función y 4 = nivel más alto.
La puntuación más alta es 14.
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12 meses
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Escala de deterioro del tronco
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Evaluar el equilibrio estático y dinámico y la coordinación del tronco.
va desde 0 = menor rendimiento y 23 = mayor rendimiento.
Las puntuaciones varían de 0 a 16.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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