Effets de l'approche Bobath avec stabilité de base pour améliorer l'équilibre lors d'un AVC
10 juin 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Technique Bobath avec exercices de stabilité de base pour améliorer l’équilibre lors des mouvements.
La conception de l'étude clinique randomisée sera suivie.
Les données seront collectées dans les centres suivants : hôpital Naseer, hôpital North Ravi, Bajwa Hoaspital, centre de physiothérapie Minhaj, visites à domicile.
L’échantillonnage aléatoire probabiliste est utilisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 30 à 65 ans
- Les deux sexes
- plus d'un mois ou moins de six mois depuis le début de l'AVC
- SCORE GCS 11 À 15
Critère d'exclusion:
- se composent de GCS inférieurs à 10
- toute fracture pathologique
- hypotension orthostatique diagnostiquée
- Comorbidités comme l'IHD et les maladies rhumatologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique Bobath avec stabilité du noyau
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L'exercice pour améliorer l'équilibre et la stratégie d'apprentissage moteur sont essentiellement utilisés.
Bobath dans lequel nous évaluons la posture du patient, inhibons le tonus musculaire anormal et facilitons les schémas et la posture normales grâce à la manipulation et à la posture.
nous utilisons également des intrants sensoriels comme la propioception pour promouvoir un modèle normal.
nous prenons des exercices basés sur la technique du bobath avec stabilité de base, comme le pontage avec stabilité de base, le quadropède avec stabilité de base, la position assise et debout avec stabilité de base, la position debout sur une jambe, l'équilibre dynamique avec stabilité de base.traitement
plan basé sur 45 minutes par jour, 6 jours par semaine pendant 4 semaines.
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Autre: Traitement conventionnel pour l’équilibre
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comme les étirements, le renforcement des muscles des membres inférieurs, les PROMS, les AAROMS, les AROMS, les RROMS, certains exercices d'équilibre comme la position assise et debout
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'équilibre Berg
Délai: 12 mois
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Évalue l'équilibre au cours d'une séquence de tâches pré-planifiées de manière objective.
Cela dure 20 minutes et comprend 14 tests.
Il s'agit d'une échelle ordinale de 5 points avec 0 = degré de fonction le plus bas et 4 = niveau le plus élevé.
Le score le plus élevé est 14
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12 mois
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Échelle de déficience du tronc
Délai: 12 mois
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Évaluer l'équilibre statique et dynamique et la coordination du tronc.score
va de 0 = performance la plus basse et 23 = performance la plus élevée.
Les scores varient de 0 à 16.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Première publication (Réel)
14 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .