Effekter av Bobath-metoden med kärnstabilitet för att förbättra balansen i stroke
10 juni 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bobath-teknik med core-stabilitetsövningar för att förbättra balansen vid stroke.
Randomiserad design av kliniska prövningar kommer att följas.
Data kommer att samlas in från följande centra: Naseer Hospital, North Ravi Hospital, Bajwa Hoaspital, Minhaj Physiotherapy Centre, Hembesök.
Sannolikhet Slumpmässigt urval används.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 30-65
- Båda könen
- mer än 1 månad eller mindre än 6 månader sedan stroke debuterade
- GCS-POÄG 11 TILL 15
Exklusions kriterier:
- består av GCS mindre än 10
- någon patologisk fraktur
- diagnostiserad ortostatisk hypotoni
- Samsjukligheter som IHD och reumatologisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bobath-teknik med kärnstabilitet
|
övning för att förbättra balansmotorisk inlärningsstrategi används i princip.
Bobath där vi bedömer patientens hållning, hämmar den onormala muskeltonusen och underlättar normala mönster och hållning genom hantering och hållning.
vi använder också sensoriska input som propioception för att främja normala mönster.
vi tar lite träning baserad på bobath-teknik med core-stabilitet som Bridging med core-stabilitet, quadroped med core-stabilitet, sittande och stående med core-stabilitet, enkelbensstående, dynamisk balans med core-stabilitet.behandling
plan baserad på 45 minuter per dag, 6 dagar i veckan i 4 veckor.
|
|
Övrig: Konventionell behandling för balans
|
som att stretcha, stärka musklerna i de nedre extremiteterna, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, viss balansövning som att sitta och stå
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Balans bergsvåg
Tidsram: 12 månader
|
Utvärderar balansen under en sekvens av förplanerade uppgifter på ett objektivt sätt.
Det tar 20 minuter och består av 14 prov.
Det är 5 poängs ordningsskala med 0 = lägsta funktionsgrad och 4 = högsta nivå.
Högsta poäng är 14
|
12 månader
|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsram: 12 månader
|
Utvärdera statisk och dynamisk balans och trunkkoordination.poäng
går från 0 = lägsta prestanda och 23 = högsta prestanda.
Poängen varierar från 0 till 16.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Första postat (Faktisk)
14 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .