Effekter af Bobath-tilgang med kernestabilitet for at forbedre balancen i slagtilfælde
10. juni 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bobath-teknik med kernestabilitetsøvelser for at forbedre balancen i slagtilfælde.
Randomiseret design af kliniske forsøgsstudier vil blive fulgt.
Data vil blive indsamlet fra følgende centre: Naseer Hospital, North Ravi Hospital, Bajwa Hoaspital, Minhaj Fysioterapi Center, Hjemmebesøg.
Sandsynlighed Tilfældig stikprøve anvendes.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 30-65
- Begge køn
- mere end 1 måned eller mindre end 6 måneder siden starten af slagtilfælde
- GCS SCORE 11 TIL 15
Ekskluderingskriterier:
- består af GCS mindre end 10
- enhver patologisk fraktur
- diagnosticeret ortostatisk hypotension
- Komorbiditeter som IHD og reumatologisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bobath-teknik med kernestabilitet
|
øvelse for at forbedre balancemotorisk læringsstrategi bruges som udgangspunkt.
Bobath, hvor vi vurderer patientens kropsholdning, hæmmer den unormale muskeltonus og letter normale mønstre og kropsholdning gennem håndtering og kropsholdning.
vi bruger også sensoriske input som propioception til at fremme et normalt mønster.
vi tager nogle øvelser baseret på bobath teknik med core stabilitet som Bridging med core stabilitet, quadroped med core stabilitet, siddende og stående med core stabilitet, enkelt ben stående, dynamisk balance med core stabilitet.behandling
plan baseret på 45 minutter om dagen, 6 dage om ugen i 4 uger.
|
|
Andet: Konventionel behandling for balance
|
som at strække, styrke musklerne i underekstremiteterne, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, noget balanceøvelse som at sidde og stå
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance berg skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Evaluerer balancen under en sekvens af forudplanlagte opgaver på en objektiv måde.
Det tager 20 minutter og består af 14 prøver.
Det er 5 punkters ordinalskala med 0 = laveste funktionsgrad og 4 = højeste niveau.
Den højeste score er 14
|
12 måneder
|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsramme: 12 måneder
|
Evaluer statisk og dynamisk balance og trunkkoordination.score
går fra 0 = laveste ydeevne og 23 = højeste ydeevne.
Score varierer fra 0 til 16.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .