Эффекты подхода Бобата со стабильностью корпуса для улучшения баланса при гребле
10 июня 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Техника Бобата с упражнениями на устойчивость корпуса для улучшения баланса при ударе.
Будет использован дизайн рандомизированного клинического исследования.
Данные будут собраны из следующих центров: больница Насир, больница Норт-Рави, больница Баджва, физиотерапевтический центр Минхадж, посещения на дому.
Используется вероятностная случайная выборка.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Naseer Hospital 16 A , AHMAD BLOCK NEW GARDEN TOWN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст 30 - 65
- Оба пола
- более 1 месяца или менее 6 месяцев с момента начала инсульта
- ОЦЕНКИ GCS ОТ 11 ДО 15
Критерий исключения:
- состоят из ГКС менее 10
- любой патологический перелом
- диагностирована ортостатическая гипотония
- Сопутствующие заболевания, такие как ИБС и ревматологические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника Бобата со стабильностью корпуса
|
В основном используются упражнения для улучшения баланса и стратегии обучения моторике.
Бобат, в котором мы оцениваем позу пациента, подавляем аномальный мышечный тонус и содействуем нормализации паттернов и позы посредством обращения и позы.
мы также используем сенсорные сигналы, такие как пропиоцепция, для поддержания нормального паттерна.
мы выполняем некоторые упражнения, основанные на технике Бобата со стабильностью корпуса, такие как мост с устойчивостью корпуса, четвероногие упражнения с устойчивостью корпуса, сидение и стояние с устойчивостью корпуса, стояние на одной ноге, динамическое равновесие с устойчивостью корпуса. Лечение
план основан на 45 минутах в день, 6 дней в неделю в течение 4 недель.
|
|
Другой: Традиционное лечение баланса
|
например, растяжка, укрепление мышц нижних конечностей, PROMS, AAROMS, AROMS, RROMS, некоторые упражнения на баланс, например сидение и стояние.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балансировочная шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Объективно оценивает баланс во время выполнения последовательности заранее запланированных задач.
Оно занимает 20 минут и состоит из 14 тестов.
Это 5-балльная порядковая шкала, где 0 = самая низкая степень функции и 4 = самый высокий уровень.
Самый высокий балл – 14.
|
12 месяцев
|
|
Шкала поражения туловища
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оцените статический и динамический баланс и координацию туловища.
идет от 0 = самая низкая производительность до 23 = самая высокая производительность.
Баллы варьируются от 0 до 16.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/726
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .