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等尺性リラクゼーション後のテクニックを使用した場合と使用しない場合のジャンダスのアプローチの効果の比較

2024年10月10日 更新者:Riphah International University

等尺性弛緩後後弛緩法を用いた場合と用いない場合のジャンダスのアプローチが後部下部十字症候群患者の痛み、筋肉の柔軟性、機能障害に及ぼす影響

後部下部交差症候群は、筋肉の不均衡がもたらす複雑なパズルであり、弱った臀部と硬くなった屈筋の間の複雑な相互作用として現れます。 研究の目的は、等尺性後弛緩法を用いた場合と用いない場合のジャンダスのアプローチが、後下十字症候群患者の痛み、筋肉の柔軟性、機能障害に及ぼす影響を判定することである。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ランダム化対照試験は、ラホールのラビア福祉病院、ラホールのFMH理学療法クリニック、およびラホールのシャフェイン理学療法クリニックの理学療法部門で、30人の患者を対象とした便利なサンプリング技術により実施され、患者30人は、密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用してグループAとグループに割り当てられます。 B. グループ A はジャンダのアプローチで治療され、グループ B は腸腰筋に対するポスト等尺性弛緩法とジャンダのアプローチの組み合わせで、週 2 回、10 回 3 セットの頻度で治療されます。 4週間後に、痛み、筋肉の柔軟性、骨盤の傾き、障害に関するアンケートを通じて結果測定が行われます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。Shapiro-wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢:20-60歳
  • 性別:男性と女性の両方
  • NPRS (数値的疼痛評価スケール): < 7
  • 指から床までのテストが陽性 : 男性で > 48cm、女性で > 50cm
  • 修正トーマス検定陽性: ゼロより大きい
  • 骨盤前傾のある患者さん

除外基準:

  • 既存の脊椎病変
  • 先天異常
  • 神経障害、
  • 最近の脊椎または下肢の外傷または手術
  • 体幹または下肢の筋肉のけいれん
  • 下肢神経根症
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: マッスル エネルギー テクニック (METs)
▪ 患者に股関節屈曲を指示し、脚をテーブルに向かって押し下げて動きに抵抗し、腸腰筋を活性化するように指示して、MET を腸腰筋に適用します。 (この収縮は等尺性収縮として知られています)。 等尺性収縮を約 5 ~ 10 秒間維持し、患者に最大限の努力を促す。 収縮後、息を吐きながら患者の脚をリラックスさせ、筋肉を新しい、わずかに増加した受動的可動域に導きます。
引き締められた構造の場合 腸腰筋と脊柱起立筋に適用されるストレッチ (各筋肉に対して 30 秒間保持するストレッチを 5 回繰り返します)。 弱体化した構造物の強化に。グルートブリッジとアブドミナルクランチ(それぞれ10回ずつ)。
アクティブコンパレータ:グループ B: Janda のアプローチ
硬くなった構造のストレッチには、腸腰筋ストレッチと脊柱起立筋ストレッチを使用します (各筋肉を 30 秒間保持するストレッチを 5 回繰り返します) 弱った構造を強化する場合: 臀筋ブリッジ、腹部クランチ (それぞれ 10 回ずつ)
引き締められた構造の場合 腸腰筋と脊柱起立筋に適用されるストレッチ (各筋肉に対して 30 秒間保持するストレッチを 5 回繰り返します)。 弱体化した構造物の強化に。グルートブリッジとアブドミナルクランチ(それぞれ10回ずつ)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週間まで

o ベースラインからの変化 数値疼痛評価スケールは、0 ~ 10 で始まる痛みのスケールです。 ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は重度の痛みを示します。

Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) ~ 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。

4週間まで
指から床までのテスト - 筋肉の柔軟性テスト
時間枠:4週間まで
  • 患者は前かがみになり、指先で床に手を伸ばそうとするように指示されます。
  • 次に理学療法士は、標準的な巻尺を使用して患者の右手の長指と床の間の距離を測定します。
  • クライアントに、痛み、こわばり、またはその両方によって動きが制限されているかどうかを尋ねます(指先から床まで(FTF)テスト)。
  • FTF テストが痛みによって制限されている場合は、場所と 10 点満点の痛みのスコアを文書化する必要があります。
  • FTF テストが 0 cm である場合、または患者が痛みなく手のひらを床に置くことができる場合は、別の結果の尺度を考慮する必要があります。
4週間まで
修正トーマス テスト - 筋肉の柔軟性テスト
時間枠:4週間まで
  • 患者に足をまっすぐにして硬い表面に仰向けに寝てもらいます。
  • 患者の腰の下に手を置き、背骨を中立に保ちます。
  • 患者の股関節をゆっくりと曲げ、大腿部がテーブルに対して垂直になるまで膝を胸に近づけます。
  • 膝を 90 度の角度で曲げたままにして、患者が股関節をさらに曲げるように支援します。
  • 角度計または傾斜計を使用して、患者の大腿部とテーブルの間の角度を測定します。
  • 測定値を正常範囲 (通常約 15 ~ 20 度) と比較して、腸腰筋の柔軟性に制限があるかどうかを判断します。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nimra Azhar, MSPT*、Riphah International University,Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月30日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年10月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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