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Efeitos comparativos da abordagem de Jandas com e sem técnica de relaxamento pós-isométrico

10 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da abordagem de Jandas com e sem técnica de relaxamento pós-isométrico na dor, flexibilidade muscular e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada posterior inferior

A síndrome cruzada inferior posterior é um quebra-cabeça desconcertante de desequilíbrio muscular, que se manifesta como uma intrincada interação entre glúteos enfraquecidos e flexores tensos. O objetivo do estudo será determinar os efeitos da abordagem de Jandas com e sem técnica de relaxamento pós-isométrico na dor, flexibilidade muscular e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada posterior inferior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado será conduzido no departamento de fisioterapia do Rabia Welfare Hospital Lahore, FMH Physiotherapy Clinic Lahore e Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore por meio de técnica de amostragem conveniente em 30 pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco selado no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com abordagem de Janda e o Grupo B será tratado com combinação de técnica de relaxamento pós-isométrico para Illiopsoas e abordagem de Janda na frequência de 3 séries com 10 repetições e duas vezes por semana. As medidas de resultado serão conduzidas por meio de dor, flexibilidade muscular, inclinação pélvica e questionário de incapacidade após 4 semanas. Os dados serão analisados ​​​​no software SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 20-60 anos
  • Gênero: Homens e mulheres
  • NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor): <7
  • Teste positivo do dedo ao chão: > 48 cm em homens, > 50 cm em mulheres
  • Teste de Thomas modificado positivo: maior que zero
  • Pacientes com inclinação pélvica anterior

Critério de exclusão:

  • Patologia espinhal preexistente
  • Anormalidade congênita
  • Déficits neurológicos,
  • Trauma ou cirurgia recente na coluna ou nos membros inferiores
  • Espasmo do tronco ou dos músculos dos membros inferiores
  • Radiculopatia dos membros inferiores
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Técnica de Energia Muscular (METs)
▪ Aplique METs ao músculo iliopsoas instruindo o paciente a fazer a flexão do quadril e resistir ao movimento empurrando a perna para baixo em direção à mesa, ativando o músculo iliopsoas. (Essa contração é conhecida como contração isométrica). Mantenha a contração isométrica por aproximadamente 5 a 10 segundos, incentivando o paciente a exercer esforço máximo. Após a contração, relaxe a perna do paciente enquanto expira e leve o músculo à sua nova amplitude de movimento passiva, ligeiramente aumentada.
Para estruturas tensas Alongamento aplicado aos músculos iliopsoas e eretores da coluna vertebral (5 repetições de alongamento com 30 segundos de espera para cada músculo). Para Fortalecimento de Estruturas Enfraquecidas; Ponte de glúteos e Abdominais (10 repetições de cada).
Comparador Ativo: Grupo B: Abordagem de Janda
Para alongamento de estruturas tensas, use o alongamento Iliopsoas e o alongamento Eretor da espinha (5 repetições de alongamento com 30 segundos de espera para cada músculo) Para fortalecer estruturas enfraquecidas: Ponte de glúteos, Abdominal crunch (10 repetições de cada)
Para estruturas tensas Alongamento aplicado aos músculos iliopsoas e eretores da coluna vertebral (5 repetições de alongamento com 30 segundos de espera para cada músculo). Para Fortalecimento de Estruturas Enfraquecidas; Ponte de glúteos e Abdominais (10 repetições de cada).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: até 4 semanas

o Mudanças na linha de base A escala numérica de avaliação da dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.

A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos avaliam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).

até 4 semanas
Teste do dedo ao chão - Teste de flexibilidade muscular
Prazo: até 4 semanas
  • O paciente é solicitado a se inclinar para frente e tentar alcançar o chão com a ponta dos dedos.
  • O fisioterapeuta então mede a distância entre o dedo longo direito do paciente e o chão usando uma fita métrica padrão.
  • Pergunte ao cliente se a dor, a rigidez ou ambos limitam o movimento (teste da ponta dos dedos ao chão (FTF)).
  • Se o teste FTF for limitado pela dor, a localização e a pontuação da dor em 10 devem ser documentadas.
  • Se o teste FTF for 0 cm ou se o paciente conseguir colocar as palmas das mãos no chão sem dor, uma medida de resultado diferente deve ser considerada.
até 4 semanas
Teste de Thomas Modificado - Teste de flexibilidade muscular
Prazo: até 4 semanas
  • Faça com que o paciente deite-se em decúbito dorsal sobre uma superfície firme, com as pernas esticadas.
  • Coloque a mão sob a região lombar do paciente para manter a coluna neutra.
  • Flexione lentamente o quadril do paciente, aproximando o joelho do peito, até que a coxa fique perpendicular à mesa.
  • Ajude o paciente a flexionar ainda mais o quadril, mantendo o joelho dobrado em um ângulo de 90 graus.
  • Meça o ângulo entre a coxa do paciente e a mesa usando um goniômetro ou inclinômetro.
  • Compare a medição com a faixa normal (geralmente em torno de 15 a 20 graus) para determinar se há uma restrição na flexibilidade do iliopsoas.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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