Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Jandas' tilgang med og uden post-isometrisk afslapningsteknik

10. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Jandas' tilgang med og uden post-isometrisk afslapningsteknik på smerter, muskelfleksibilitet, funktionsnedsættelse hos patienter med posteriort nedre krydsningssyndrom

Posteriort nedre krydset syndrom er et forvirrende puslespil af muskulær ubalance, der manifesterer sig som et indviklet samspil mellem svækkede glutes og stramme flexorer. Formålet med undersøgelsen vil være at bestemme virkningerne af Jandas' tilgang med og uden post-isometrisk afspændingsteknik på smerter, muskelfleksibilitet og funktionsnedsættelse hos patienter med posteriort nedre krydset syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført på fysioterapiafdelingen på Rabia Welfare Hospital Lahore, FMH Physiotherapy Clinic Lahore og Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore gennem praktisk prøvetagningsteknik på 30 patienter, som vil blive tildelt ved hjælp af simpel tilfældig prøveudtagning gennem forseglet uigennemsigtigt indhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med Jandas tilgang og Gruppe B vil blive behandlet med kombination af post isometrisk afspændingsteknik for Illiopsoas og Jandas tilgang med frekvensen af ​​3 sæt med 10 gentagelser og to gange om ugen. Resultatmålinger vil blive udført gennem smerte, muskelfleksibilitet, bækkenhældning og handicapspørgeskema efter 4 uger. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS software version 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved Shapiro-wilk test, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt i en gruppe eller mellem to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 20-60 år
  • Køn: Både mænd og kvinder
  • NPRS (Numerical Pain Rating Scale): < 7
  • Positiv finger til gulv-test: > 48 cm hos hanner, >50 cm for kvinder
  • Positiv modificeret Thomas-test: større end nul
  • Patienter med forreste bækkenhældning

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende spinal patologi
  • Medfødt abnormitet
  • Neurologiske underskud,
  • Nylig traume eller operation i rygmarven eller underekstremiteterne
  • Spasmer i stammen eller musklerne i underekstremiteterne
  • Radikulopati i underekstremiteterne
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: Muskelenergiteknik (MET'er)
▪ Påfør MET'er på iliopsoas-musklen ved at instruere patienten i at lave hoftefleksion og modstå bevægelser ved at skubbe benet ned mod bordet og aktivere iliopsoas-musklen. (Denne sammentrækning er kendt som en isometrisk sammentrækning). Oprethold den isometriske kontraktion i ca. 5-10 sekunder, og tilskynd patienten til at yde maksimal indsats. Efter sammentrækningen skal du slappe af i patientens ben, mens de ånder ud, og tage musklen til dens nye, lidt øgede, passive bevægelsesområde.
Andet: Jandas tilgang
For strammede strukturer Udstrækning påført Iliopsoas og Erector spinal muskler (5 gentagelser af udstrækning med 30 sek. hold for hver muskel). Til styrkelse af svækkede strukturer; Glute bridge og abdominal crunch (10 gentagelser af hver).
Aktiv komparator: Gruppe B: Jandas tilgang
Til stramme strukturer, der strækker sig, skal du bruge Iliopsoas stretch og Erector spinae stretch (5 gentagelser af udstrækning med 30-sek. hold for hver muskel) For at styrke svækkede strukturer: Glute bridge, Abdominal crunch (10 gentagelser af hver)
Andet: Jandas tilgang
For strammede strukturer Udstrækning påført Iliopsoas og Erector spinal muskler (5 gentagelser af udstrækning med 30 sek. hold for hver muskel). Til styrkelse af svækkede strukturer; Glute bridge og abdominal crunch (10 gentagelser af hver).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4 uger

o Ændringer fra basislinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte, der starter fra 0-10. hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter.

Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
op til 4 uger
Finger til gulv test -Muskelfleksibilitetstest
Tidsramme: op til 4 uger
  • Patienten bliver bedt om at bøje sig frem og forsøge at række ud efter gulvet med fingerspidserne.
  • Fysioterapeuten måler derefter afstanden mellem patientens højre langfinger og gulvet ved hjælp af et standard målebånd
  • Spørg klienten, om smerte, stivhed eller begge dele begrænser bevægelsen (Fingerspidser til gulv (FTF) test).
  • Hvis FTF-testen er begrænset af smerte, skal lokalisering og smertescore ud af 10 dokumenteres.
  • Hvis FTF-testen er 0 cm, eller patienten er i stand til at placere håndfladerne mod gulvet uden smerte, bør et andet resultatmål overvejes.
op til 4 uger
Modificeret Thomas Test- Muskelfleksibilitetstest
Tidsramme: op til 4 uger
  • Få patienten til at ligge på et fast underlag med lige ben.
  • Placer din hånd under patientens lænd for at bevare en neutral rygsøjle.
  • Bøj langsomt patientens hofte, før knæet mod brystet, indtil låret er vinkelret på bordet.
  • Hjælp patienten med at bøje hoften yderligere, og hold knæet bøjet i en 90 graders vinkel.
  • Mål vinklen mellem patientens lår og bordet ved hjælp af et goniometer eller inklinometer.
  • Sammenlign målingen med det normale område (normalt omkring 15-20 grader) for at afgøre, om der er en begrænsning i iliopsoas fleksibilitet.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner