Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Jandas' tilnærming med og uten post-isometrisk avslapningsteknikk

10. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Jandas tilnærming med og uten post-isometrisk avslapningsteknikk på smerte, muskelfleksibilitet, funksjonshemming hos pasienter med posteriort nedre krysssyndrom

Posteriort nedre kryss-syndrom er et forvirrende puslespill av muskulær ubalanse, manifesterer seg som et intrikat samspill mellom svekkede setemuskler og stramme flexorer. Målet med studien vil være å bestemme effekten av Jandas sin tilnærming med og uten post-isometrisk avspenningsteknikk på smerte, muskelfleksibilitet og funksjonshemming hos pasienter med posteriort nedre kryss-syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollert studie vil bli utført ved fysioterapiavdelingen ved Rabia Welfare Hospital Lahore, FMH Physiotherapy Clinic Lahore og Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore gjennom praktisk prøvetakingsteknikk på 30 pasienter som vil bli tildelt ved hjelp av enkel tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med Jandas tilnærming og Gruppe B vil bli behandlet med kombinasjon av post isometrisk avspenningsteknikk for Illiopsoas og Jandas tilnærming med frekvensen 3 sett med 10 repetisjoner og to ganger i uken. Resultatmål vil bli utført gjennom smerte, muskelfleksibilitet, bekkentilt og funksjonshemming spørreskjema etter 4 uker. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-wilk test, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 20-60 år
  • Kjønn: Både menn og kvinner
  • NPRS (Numerical Pain Rating Scale): < 7
  • Positiv finger-til-gulv-test: > 48 cm hos menn, >50 cm for kvinner
  • Positiv modifisert Thomas-test: større enn null
  • Pasienter med fremre bekkentilt

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende spinal patologi
  • Medfødt abnormitet
  • Nevrologiske mangler,
  • Nylig traumer eller kirurgi i ryggraden eller underekstremitetene
  • Spasmer i stammen eller musklene i underekstremitetene
  • Radikulopati i underekstremiteter
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: Muskelenergiteknikk (METs)
▪ Påfør MET-er på iliopsoas-muskelen ved å instruere pasienten til å gjøre hoftefleksjon og motstå bevegelse ved å skyve benet ned mot bordet, og aktivere iliopsoas-muskelen. (Denne sammentrekningen er kjent som en isometrisk sammentrekning). Oppretthold den isometriske sammentrekningen i ca. 5-10 sekunder, og oppmuntre pasienten til å yte maksimal innsats. Etter sammentrekningen slapper du av pasientens ben mens de puster ut, og tar muskelen til sitt nye, litt økte, passive bevegelsesområde.
Annen: Jandas tilnærming
For strammede strukturer Strekk påføres Iliopsoas og Erector spinal muskler (5 repetisjoner av strekking med 30-sekunders hold for hver muskel). For styrking av svekkede strukturer; Glute bridge og abdominal crunch (10 repetisjoner av hver).
Aktiv komparator: Gruppe B: Jandas tilnærming
For stramme strukturer som strekker seg, bruk Iliopsoas stretch og Erector spinae stretch (5 repetisjoner av stretching med 30-sekunders hold for hver muskel) For styrking av svekkede strukturer: Glute bridge, Abdominal crunch (10 repetisjoner av hver)
Annen: Jandas tilnærming
For strammede strukturer Strekk påføres Iliopsoas og Erector spinal muskler (5 repetisjoner av strekking med 30-sekunders hold for hver muskel). For styrking av svekkede strukturer; Glute bridge og abdominal crunch (10 repetisjoner av hver).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: opptil 4 uker

o Endringer fra baselinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte som starter fra 0-10. hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer sterke smerter.

Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
opptil 4 uker
Finger til gulv test -Muskelfleksibilitetstest
Tidsramme: opptil 4 uker
  • Pasienten blir bedt om å bøye seg fremover og forsøke å nå gulvet med fingertuppene.
  • Fysioterapeuten måler deretter avstanden mellom pasientens høyre langfinger og gulvet ved hjelp av et standard målebånd
  • Spør klienten om smerte, stivhet eller begge deler begrenser bevegelsen (Fingertips til gulv (FTF) test).
  • Hvis FTF-testen er begrenset av smerte, bør lokalisering og smertescore av 10 dokumenteres.
  • Hvis FTF-testen er 0 cm eller pasienten er i stand til å legge håndflatene mot gulvet uten smerte, bør et annet utfallsmål vurderes.
opptil 4 uker
Modifisert Thomas Test- Muskelfleksibilitetstest
Tidsramme: opptil 4 uker
  • La pasienten ligge liggende på et fast underlag, med bena rett.
  • Plasser hånden under pasientens korsrygg for å opprettholde en nøytral ryggrad.
  • Bøy sakte pasientens hofte, før kneet mot brystet, til låret er vinkelrett på bordet.
  • Hjelp pasienten med å bøye hoften ytterligere, hold kneet bøyd i en 90-graders vinkel.
  • Mål vinkelen mellom pasientens lår og bordet ved hjelp av et goniometer eller inklinometer.
  • Sammenlign målingen med normalområdet (vanligvis rundt 15-20 grader) for å finne ut om det er en begrensning i iliopsoas fleksibilitet.
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere