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Vergleichende Effekte von Jandas' Ansatz mit und ohne postisometrische Entspannungstechnik

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Jandas-Ansatzes mit und ohne postisometrische Entspannungstechnik auf Schmerzen, Muskelflexibilität und funktionelle Behinderung bei Patienten mit posteriorem Lower-Cross-Syndrom

Das hintere untere Kreuzsyndrom ist ein verwirrendes Rätsel muskulären Ungleichgewichts, das sich in einem komplizierten Zusammenspiel zwischen geschwächten Gesäßmuskeln und angespannten Beugern äußert. Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des Jandas-Ansatzes mit und ohne postisometrische Entspannungstechnik auf Schmerzen, Muskelflexibilität und funktionelle Behinderung bei Patienten mit dem posterioren unteren Kreuzsyndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte kontrollierte Studie wird in der Physiotherapieabteilung des Rabia Welfare Hospital Lahore, der FMH Physiotherapy Clinic Lahore und der Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore durch eine praktische Stichprobentechnik an 30 Patienten durchgeführt, die anhand einer einfachen Zufallsstichprobe durch versiegelte undurchsichtige Umhüllungen in Gruppe A und Gruppe zugeordnet werden B. Gruppe A wird mit Jandas Ansatz behandelt und Gruppe B wird mit einer Kombination aus postisometrischer Entspannungstechnik für Illiopsoas und Jandas Ansatz in einer Häufigkeit von 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen und zweimal pro Woche behandelt. Ergebnismessungen werden nach 4 Wochen anhand eines Fragebogens zu Schmerzen, Muskelflexibilität, Beckenneigung und Behinderung durchgeführt. Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 20-60 Jahre
  • Geschlecht: Sowohl Männer als auch Frauen
  • NPRS (Numerische Schmerzbewertungsskala): < 7
  • Positiver Finger-Boden-Test: > 48 cm bei Männern, > 50 cm bei Frauen
  • Positiver modifizierter Thomas-Test: größer als Null
  • Patienten mit Beckenschiefstand nach vorne

Ausschlusskriterien:

  • Vorbestehende Wirbelsäulenpathologie
  • Angeborene Anomalie
  • Neurologische Defizite,
  • Kürzliches Trauma oder eine Operation der Wirbelsäule oder der unteren Gliedmaßen
  • Krämpfe der Rumpf- oder Unterschenkelmuskulatur
  • Radikulopathie der unteren Extremitäten
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A: Muskelenergietechnik (METs)
▪ Wenden Sie METs auf den Iliopsoas-Muskel an, indem Sie den Patienten anweisen, eine Hüftbeugung durchzuführen und der Bewegung Widerstand zu leisten, indem er sein Bein nach unten in Richtung Tisch drückt und so seinen Iliopsoas-Muskel aktiviert. (Diese Kontraktion wird als isometrische Kontraktion bezeichnet). Halten Sie die isometrische Kontraktion etwa 5 bis 10 Sekunden lang aufrecht und ermutigen Sie den Patienten, maximale Anstrengung zu unternehmen. Entspannen Sie nach der Kontraktion das Bein des Patienten beim Ausatmen und bringen Sie den Muskel in seinen neuen, leicht erweiterten, passiven Bewegungsbereich.
Sonstiges: Jandas Ansatz
Für gestraffte Strukturen werden Dehnübungen auf die Iliopsoas- und Erector-Wirbelsäulenmuskulatur angewendet (5 Dehnwiederholungen mit 30-sekündigem Halten für jeden Muskel). Zur Stärkung geschwächter Strukturen; Gesäßbrücke und Bauchkrämpfe (jeweils 10 Wiederholungen).
Aktiver Komparator: Gruppe B: Jandas Ansatz
Zur Dehnung verspannter Strukturen verwenden Sie die Iliopsoas-Dehnung und die Erector-Spinae-Dehnung (5 Dehnwiederholungen mit 30-sekündigem Halten für jeden Muskel). Zur Stärkung geschwächter Strukturen: Gesäßbrücke, Bauchkrämpfe (jeweils 10 Wiederholungen)
Sonstiges: Jandas Ansatz
Für gestraffte Strukturen werden Dehnübungen auf die Iliopsoas- und Erector-Wirbelsäulenmuskulatur angewendet (5 Dehnwiederholungen mit 30-sekündigem Halten für jeden Muskel). Zur Stärkung geschwächter Strukturen; Gesäßbrücke und Bauchkrämpfe (jeweils 10 Wiederholungen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen

o Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Schmerzskala von 0 bis 10. Dabei bedeutet 0 keine Schmerzen und 10 starke Schmerzen.

Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
bis zu 4 Wochen
Finger-Boden-Test – Muskelflexibilitätstest
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
  • Der Patient wird gebeten, sich nach vorne zu beugen und zu versuchen, mit den Fingerspitzen den Boden zu erreichen.
  • Anschließend misst der Physiotherapeut mit einem handelsüblichen Maßband den Abstand zwischen dem rechten Langfinger des Patienten und dem Boden
  • Fragen Sie den Klienten, ob Schmerzen, Steifheit oder beides die Bewegung einschränken (Fingertips to Floor (FTF)-Test).
  • Wenn der FTF-Test durch Schmerzen eingeschränkt ist, sollten der Ort und die Schmerzbewertung von 10 dokumentiert werden.
  • Wenn der FTF-Test 0 cm beträgt oder der Patient seine Handflächen ohne Schmerzen auf den Boden legen kann, sollte ein anderes Ergebnismaß in Betracht gezogen werden.
bis zu 4 Wochen
Modifizierter Thomas-Test – Muskelflexibilitätstest
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
  • Lassen Sie den Patienten mit ausgestreckten Beinen auf einer festen Unterlage auf dem Rücken liegen.
  • Legen Sie Ihre Hand unter den unteren Rücken des Patienten, um eine neutrale Wirbelsäule aufrechtzuerhalten.
  • Beugen Sie die Hüfte des Patienten langsam und bringen Sie das Knie in Richtung Brust, bis der Oberschenkel senkrecht zum Tisch steht.
  • Unterstützen Sie den Patienten dabei, die Hüfte weiter zu beugen und dabei das Knie im 90-Grad-Winkel zu halten.
  • Messen Sie den Winkel zwischen dem Oberschenkel des Patienten und dem Tisch mit einem Goniometer oder Neigungsmesser.
  • Vergleichen Sie die Messung mit dem Normalbereich (normalerweise etwa 15–20 Grad), um festzustellen, ob eine Einschränkung der Flexibilität des Iliopsoas vorliegt.
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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